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    <title>GeneAnalyses लेख</title>
    <link>https://www.geneanalyses.com/hi/articles</link>
    <description>Source-linked explanations of cancer genes, molecular pathways, mutations and research literature.</description>
    <language>hi-IN</language>
    <lastBuildDate>Fri, 04 Sep 2026 12:00:00 GMT</lastBuildDate>
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      <title>एमटीओआर अवरोधक कैसे काम करते हैं: रैपलॉग्स और फीडबैक समस्या</title>
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      <description>एवरोलिमस और टेम्सिरोलिमस रैपलॉग हैं जो आंशिक रूप से एमटीओआरसी1 को रोकते हैं। वे केवल पाथवे का हिस्सा, AKT फीडबैक लूप, और जहां TSC और PI3K पाथवे संदर्भ मायने रखते हैं, को ब्लॉक क्यों करते हैं।</description>
      <pubDate>Fri, 04 Sep 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
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      <title>एल्पेलिसिब कैसे काम करता है: पीआई3के अल्फा आइसोफॉर्म को लक्षित करना</title>
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      <description>एल्पेलिसिब PIK3CA द्वारा एन्कोड किए गए PI3K के p110-अल्फा कैटेलिटिक सबयूनिट को चुनिंदा रूप से रोकता है। आइसोफॉर्म चयनात्मकता क्यों मायने रखती है, हाइपरग्लेसेमिया तंत्र और प्रतिरोध मार्ग।</description>
      <pubDate>Thu, 03 Sep 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
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      <title>चयनात्मक आरईटी अवरोधक कैसे काम करते हैं: सेल्परकाटिनिब और प्रालसेटिनिब</title>
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      <description>सेल्परकाटिनिब और प्रालसेटिनिब आरईटी फ़्यूज़न को रोकते हैं और पुरानी मल्टीकिनेज़ दवाओं की तुलना में कहीं अधिक चयनात्मक रूप से उत्परिवर्तन को सक्रिय करते हैं, जिससे सहनशीलता और सीएनएस गतिविधि में सुधार होता है।</description>
      <pubDate>Thu, 03 Sep 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
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      <title>लैरोट्रेक्टिनिब और एंट्रेक्टिनिब कैसे काम करते हैं: टीआरके फ्यूजन अवरोधक</title>
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      <description>लैरोट्रेक्टिनिब और एंट्रेक्टिनिब एनटीआरके जीन फ्यूजन द्वारा उत्पादित टीआरके किनेसेस को रोकते हैं, जहां भी ट्यूमर उत्पन्न होता है। ट्यूमर-अज्ञेयवादी अनुमोदन कैसे काम करता है और प्रतिरोध उत्परिवर्तन कैसे उभरते हैं।</description>
      <pubDate>Wed, 02 Sep 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
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      <title>वेनेटोक्लैक्स कैसे काम करता है: एक बीएच3-मिमेटिक जो एपोप्टोसिस को पुनर्स्थापित करता है</title>
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      <description>वेनेटोक्लैक्स बीसीएल2 से बीआईएम को विस्थापित करने, एपोप्टोसिस मशीनरी को मुक्त करने के लिए एक मृत्यु-समर्थक बीएच3 प्रोटीन की नकल करता है। बीसीएल2-आश्रित कैंसर क्यों प्रतिक्रिया करते हैं और ट्यूमर लसीका और प्रतिरोध कैसे उत्पन्न होता है।</description>
      <pubDate>Wed, 02 Sep 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
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      <title>एंटीबॉडी-ड्रग कॉन्जुगेट्स कैसे काम करते हैं: लक्षित कीमोथेरेपी डिलीवरी</title>
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      <description>एक एंटीबॉडी-ड्रग संयुग्म एक लक्षित एंटीबॉडी, एक रासायनिक लिंकर और एक शक्तिशाली साइटोटोक्सिक पेलोड को जोड़ता है। टुकड़े एक साथ कैसे काम करते हैं, दर्शक प्रभाव, और HER2-निम्न क्यों मायने रखता है।</description>
      <pubDate>Tue, 01 Sep 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
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      <title>ट्रैस्टुज़ुमैब कैसे काम करता है: एचईआर2 रिसेप्टर को लक्षित करना</title>
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      <description>ट्रैस्टुज़ुमैब एक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी है जो कोशिका की सतह पर एचईआर2 को बांधता है, सिग्नलिंग को अवरुद्ध करता है और प्रतिरक्षा विनाश के लिए कोशिका को चिह्नित करता है। HER2 स्थिति परीक्षण क्यों आवश्यक है?</description>
      <pubDate>Mon, 31 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
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      <title>बीआरसीए1 और डिम्बग्रंथि कैंसर का जोखिम: परिणाम कैसे पढ़ें</title>
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      <description>जानें कि जर्मलाइन बीआरसीए1 परिणाम डिम्बग्रंथि के कैंसर के जोखिम से कैसे संबंधित हैं, वैरिएंट वर्गीकरण क्यों मायने रखता है, और उपचार के दावों से विरासत में मिले जोखिम के साक्ष्य को कैसे अलग किया जाए।</description>
      <pubDate>Sun, 30 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
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      <title>ईजीएफआर एक्सॉन 19 विलोपन: बायोमार्कर का क्या मतलब है</title>
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      <description>गैर-लघु-कोशिका फेफड़ों के कैंसर में ईजीएफआर एक्सॉन 19 विलोपन के लिए एक स्पष्ट, साक्ष्य से जुड़ी मार्गदर्शिका: परिवर्तन क्या है, इसका परीक्षण कैसे किया जाता है, और एफडीए लेबल क्या करता है और क्या स्थापित नहीं करता है।</description>
      <pubDate>Sun, 30 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
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      <title>ईजीएफआर एल858आर: एक्सॉन 21 उत्परिवर्तन को समझना</title>
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      <description>एक्सॉन 21 में ईजीएफआर एल858आर को समझें, प्रयोगशालाएं इसका पता कैसे लगाती हैं, इसे संवेदनशील ईजीएफआर परिवर्तनों के साथ क्यों समूहीकृत किया जाता है, और जहां उपचार के दावों को लेबल-विशिष्ट रहना चाहिए।</description>
      <pubDate>Sun, 30 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
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      <title>ईजीएफआर टी790एम: एक गेटकीपर प्रतिरोध उत्परिवर्तन</title>
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      <description>जानें कि कैसे ईजीएफआर टी790एम पहले की ईजीएफआर थेरेपी के बाद ड्रग बाइंडिंग को बदल सकता है, प्रतिरोध परीक्षण प्रासंगिक क्यों है, और अति सामान्यीकरण के बिना एफडीए लेबल को कैसे पढ़ा जाए।</description>
      <pubDate>Sun, 30 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
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      <title>कोलोरेक्टल कैंसर में केआरएएस जी12सी: बायोमार्कर संदर्भ</title>
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      <description>समझें कि कोलोरेक्टल कैंसर में केआरएएस जी12सी का क्या मतलब है, ईजीएफआर जीव विज्ञान क्यों मायने रखता है, परीक्षण की रिपोर्ट कैसे की जाती है, और एफडीए उपचार घोषणा द्वारा कवर की गई सटीक जनसंख्या।</description>
      <pubDate>Sun, 30 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
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      <title>टीपी53 और ली-फ्रामेनी सिंड्रोम: वंशानुगत-जोखिम संदर्भ</title>
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      <description>जर्मलाइन टीपी53 वेरिएंट और ली-फ्रामेनी सिंड्रोम के लिए एक सावधानीपूर्वक मार्गदर्शिका, जिसमें विरासत में मिले और केवल ट्यूमर वाले निष्कर्षों, पारिवारिक परीक्षण और एनसीआई साक्ष्य के बीच अंतर शामिल है।</description>
      <pubDate>Sun, 30 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
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      <title>ट्यूमर सूक्ष्म वातावरण: कैंसर कोशिकाओं से भी अधिक</title>
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      <description>ट्यूमर को घेरने वाली गैर-कैंसर कोशिकाओं और संरचनाओं का एक सिंहावलोकन, वे कैसे विकास का समर्थन करते हैं या उसे रोकते हैं, और वे उपचार प्रतिक्रिया को क्यों प्रभावित करते हैं।</description>
      <pubDate>Sat, 29 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
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      <title>सीडीके4/6 अवरोधक कैसे काम करते हैं: सेल-साइकिल ब्रेक को पकड़ना</title>
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      <description>पाल्बोसिक्लिब, राइबोसिक्लिब और एबेमेसिक्लिब सीडीके4/6 किनेसेस को रोकते हैं जो कोशिका विभाजन पर आरबी ब्रेक छोड़ते हैं। एक अक्षुण्ण आरबी मार्ग की आवश्यकता क्यों है और तीन दवाएं कैसे भिन्न हैं।</description>
      <pubDate>Fri, 28 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
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      <title>PARP अवरोधक कैसे काम करते हैं: सिंथेटिक घातकता और ट्रैपिंग</title>
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      <description>PARP अवरोधक दो जुड़े प्रभावों के माध्यम से समजात-पुनर्संयोजन-कमी वाली कोशिकाओं को मारते हैं: एकल-स्ट्रैंड ब्रेक मरम्मत को अवरुद्ध करना और डीएनए पर PARP को फंसाना। बीआरसीए संदर्भ क्यों मायने रखता है.</description>
      <pubDate>Thu, 27 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
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      <title>एडेनोसिन मार्ग: सीडी39, सीडी73 और ए2ए रिसेप्टर्स</title>
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      <description>ट्यूमर सीडी39 और सीडी73 के माध्यम से एटीपी को इम्यूनोसप्रेसिव एडेनोसिन में कैसे परिवर्तित करते हैं, ए2ए रिसेप्टर टी और एनके कोशिकाओं को कैसे नम करते हैं, और अवरोधक कहां खड़े होते हैं।</description>
      <pubDate>Wed, 26 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
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      <title>एएलके अवरोधक पीढ़ियों की तुलना: क्रिज़ोटिनिब से लोरलैटिनिब</title>
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      <description>पहली पीढ़ी के क्रिजोटिनिब, दूसरी पीढ़ी के एलेक्टिनिब, सेरिटिनिब और ब्रिगेटिनिब, और तीसरी पीढ़ी के लोरलैटिनिब क्षमता, सीएनएस प्रवेश और प्रतिरोध-उत्परिवर्तन कवरेज में भिन्न हैं।</description>
      <pubDate>Wed, 26 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
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      <title>बीआरएफ और एमईके अवरोधक कैसे काम करते हैं - और वे संयुक्त क्यों हैं</title>
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      <description>बीआरएफ़ अवरोधक उत्परिवर्ती वी600 किनेज़ को अवरुद्ध करते हैं लेकिन सामान्य कोशिकाओं में एमएपीके मार्ग को विरोधाभासी रूप से सक्रिय कर सकते हैं। एमईके अवरोधक जोड़ने से इसका प्रतिरोध होता है और प्रतिरोध में देरी होती है।</description>
      <pubDate>Tue, 25 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
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      <title>एमटीएपी विलोपन और पीआरएमटी5: एक मेटाबोलिक सिंथेटिक घातकता</title>
      <link>https://www.geneanalyses.com/hi/articles/mtap-prmt5-synthetic-lethality</link>
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      <description>सीडीकेएन2ए के साथ एमटीएपी का सह-विलोपन कैसे आर्जिनिन मिथाइलट्रांसफेरेज़ पीआरएमटी5 पर एक लक्षित निर्भरता बनाता है, और एमटीए-सहकारी अवरोधक इसका कैसे फायदा उठाते हैं।</description>
      <pubDate>Mon, 24 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
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      <title>सोटोरसिब बनाम एडग्रासिब: दो केआरएएस जी12सी अवरोधकों की तुलना</title>
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      <description>दोनों सहसंयोजक रूप से केआरएएस जी12सी को लक्षित करते हैं, लेकिन सोटोरैसिब और एडाग्रासिब आधे जीवन, सीएनएस प्रवेश, दवा अंतःक्रिया और विषाक्तता प्रोफ़ाइल में भिन्न होते हैं। मतभेदों का क्या मतलब है.</description>
      <pubDate>Mon, 24 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
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      <title>कैंसर में ग्लूटामाइन चयापचय</title>
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      <description>क्यों कई ट्यूमर बड़ी मात्रा में ग्लूटामाइन का उपभोग करते हैं, यह टीसीए चक्र और जैवसंश्लेषण को कैसे खिलाता है, और ग्लूटामिनेज़ अवरोधकों की स्थिति।</description>
      <pubDate>Sat, 22 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>सोटोरासिब कैसे काम करता है: केआरएएस जी12सी को उसकी ऑफ स्टेट में लॉक करना</title>
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      <description>सोटोरासिब सहसंयोजक रूप से केआरएएस जी12सी के उत्परिवर्ती सिस्टीन को बांधता है और प्रोटीन को उसके निष्क्रिय, जीडीपी-बाध्य रूप में फंसाता है। यह केवल G12C के लिए ही क्यों काम करता है, और प्रतिरोध कैसे विकसित होता है।</description>
      <pubDate>Fri, 21 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>ईजीएफआर अवरोधक पीढ़ियों की तुलना: पहला, दूसरा और तीसरा</title>
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      <description>पहली पीढ़ी (जिफिटिनिब, एर्लोटिनिब), दूसरी पीढ़ी (अफाटिनिब, डैकोमिटिनिब) और तीसरी पीढ़ी (ओसिमर्टिनिब) ईजीएफआर अवरोधक बंधन, चयनात्मकता और प्रतिरोध में कैसे भिन्न हैं।</description>
      <pubDate>Thu, 20 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
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      <title>वारबर्ग प्रभाव: क्यों कैंसर कोशिकाएं ग्लूकोज को किण्वित करती हैं</title>
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      <description>क्यों कई ट्यूमर बड़ी मात्रा में ग्लूकोज लेते हैं और ऑक्सीजन उपलब्ध होने पर भी लैक्टेट का उत्पादन करते हैं, यह बायोसिंथेटिक रूप से क्या समर्थन करता है, और यह एफडीजी-पीईटी इमेजिंग को कैसे रेखांकित करता है।</description>
      <pubDate>Thu, 20 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
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      <title>ओसिमर्टिनिब कैसे काम करता है: एक तीसरी पीढ़ी का ईजीएफआर अवरोधक</title>
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      <description>ओसिमर्टिनिब एक सहसंयोजक ईजीएफआर अवरोधक है जिसे जंगली प्रकार के ईजीएफआर को बचाते हुए संवेदनशील उत्परिवर्तन और टी790एम प्रतिरोध उत्परिवर्तन को मारने के लिए डिज़ाइन किया गया है। यह कैसे इसके उपयोग और इसके स्वयं के प्रतिरोध को आकार देता है।</description>
      <pubDate>Wed, 19 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
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      <title>कार टी-सेल थेरेपी: लक्ष्य, प्रतिक्रिया मार्कर और पलायन</title>
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      <description>कैसे काइमेरिक एंटीजन रिसेप्टर टी कोशिकाओं को सतह लक्ष्य को पहचानने के लिए इंजीनियर किया जाता है, क्या प्रतिक्रिया और विषाक्तता की भविष्यवाणी करता है, और एंटीजन हानि के माध्यम से ट्यूमर कैसे बच जाते हैं।</description>
      <pubDate>Tue, 18 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
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      <title>प्रतिरक्षा संबंधी प्रतिकूल घटनाएं: जब प्रतिरक्षा प्रणाली चरमरा जाती है</title>
      <link>https://www.geneanalyses.com/hi/articles/immune-related-adverse-events</link>
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      <description>चेकपॉइंट अवरोधक स्वस्थ अंगों में सूजन संबंधी दुष्प्रभाव क्यों पैदा करते हैं, कौन से अंग सबसे अधिक प्रभावित होते हैं, और पहचान और प्रबंधन के सामान्य सिद्धांत।</description>
      <pubDate>Sun, 16 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
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      <title>ट्यूमर-घुसपैठ करने वाली लिम्फोसाइट्स: पूर्वानुमान और भविष्यवाणी</title>
      <link>https://www.geneanalyses.com/hi/articles/tumour-infiltrating-lymphocytes</link>
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      <description>ट्यूमर-घुसपैठ करने वाले लिम्फोसाइट्स क्या हैं, उन्हें पैथोलॉजी में कैसे स्कोर किया जाता है, वे कई कैंसर में पूर्वानुमानित वजन क्यों रखते हैं, और पूर्वानुमानित और पूर्वानुमानित मूल्य के बीच अंतर।</description>
      <pubDate>Fri, 14 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
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      <title>सीटीएलए-4 बनाम पीडी-1 नाकाबंदी: अलग ब्रेक, अलग प्रभाव</title>
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      <description>CTLA-4 और PD-1 अवरोधक टी-सेल प्रतिक्रिया के विभिन्न चरणों में कैसे कार्य करते हैं, संयोजन अधिक सक्रिय और अधिक विषाक्त क्यों है, और नैदानिक ​​रूप से इसका क्या अर्थ है।</description>
      <pubDate>Wed, 12 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
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      <title>LAG-3, TIM-3 और TIGIT: PD-1 और CTLA-4 से परे चेकप्वाइंट</title>
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      <description>अगली पीढ़ी के निरोधात्मक रिसेप्टर्स एलएजी-3, टीआईएम-3 और टीआईजीआईटी टी-सेल थकावट में कैसे योगदान करते हैं, और उन्हें अवरुद्ध करने से कहां लाभ हुआ है और कहां नहीं।</description>
      <pubDate>Mon, 10 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>गर्म बनाम ठंडा ट्यूमर: टी-सेल घुसपैठ का क्या मतलब है</title>
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      <description>ट्यूमर को प्रतिरक्षाविज्ञानी रूप से गर्म या ठंडा क्या बनाता है, घुसपैठ पैटर्न चेकपॉइंट-अवरोधक प्रतिक्रिया से कैसे संबंधित हैं, और लेबल एक स्पेक्ट्रम का सरलीकरण क्यों है।</description>
      <pubDate>Sat, 08 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>हेटेरोज़ायोसिटी का एचएलए नुकसान: प्रस्तुति प्रदर्शनों की सूची का आधा हिस्सा खोना</title>
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      <description>ट्यूमर एचएलए लोकस की एक पैतृक प्रतिलिपि को कैसे हटाते हैं ताकि यह पता लगाया जा सके कि वे कौन से एंटीजन प्रस्तुत कर सकते हैं, इसका पता कैसे लगाया जाता है, और यह इम्यूनोथेरेपी और नियोएंटीजन भविष्यवाणी के लिए क्यों महत्वपूर्ण है।</description>
      <pubDate>Thu, 06 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>JAK1/JAK2 हानि और इम्यूनोथेरेपी के लिए इंटरफेरॉन-सिग्नलिंग प्रतिरोध</title>
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      <description>JAK1 या JAK2 में कार्य-क्षमता उत्परिवर्तन ट्यूमर कोशिकाओं को इंटरफेरॉन गामा के प्रति अनुत्तरदायी कैसे बनाते हैं, और यह प्राथमिक और अधिग्रहीत चेकपॉइंट-अवरोधक प्रतिरोध का एक तंत्र क्यों है।</description>
      <pubDate>Tue, 04 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>बी2एम और एमएचसी क्लास I हानि: टी कोशिकाओं से छिपाना</title>
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      <description>बीटा-2-माइक्रोग्लोबुलिन या अन्य एंटीजन-प्रस्तुति घटकों की हानि कैसे ट्यूमर को सीडी8 टी कोशिकाओं से बचने देती है, और यह चेकपॉइंट-अवरोधक प्रतिरोध का एक मान्यता प्राप्त तंत्र क्यों है।</description>
      <pubDate>Sun, 02 Aug 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>नियोएंटीजेन्स और ट्यूमर इम्यूनोजेनेसिटी</title>
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      <description>कैसे ट्यूमर उत्परिवर्तन नए पेप्टाइड्स बनाते हैं जिन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली पहचान सकती है, केवल एक अंश ही प्रभावी लक्ष्य क्यों बनता है, और यह कैसे उत्परिवर्तन बोझ और उपचार प्रतिक्रिया से जुड़ा होता है।</description>
      <pubDate>Fri, 31 Jul 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
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      <title>हाइपोमेथिलेटिंग एजेंट: एज़ैसिटिडाइन और डेसिटाबाइन</title>
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      <description>कैसे एज़ैसिटिडाइन और डिकिटाबाइन डीएनएमटी एंजाइमों को नष्ट कर देते हैं ताकि असामान्य डीएनए मिथाइलेशन को उलट दिया जा सके, जहां उनका उपयोग मायलोइड रोग में किया जाता है, और प्रतिक्रिया में महीनों क्यों लगते हैं।</description>
      <pubDate>Wed, 29 Jul 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>SMARCB1 हानि और रबडॉइड ट्यूमर</title>
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      <description>कैसे एसडब्ल्यूआई/एसएनएफ सबयूनिट एसएमएआरसीबी1 का नुकसान लगभग शांत जीनोम, रबडॉइड प्रीस्पोज़िशन सिंड्रोम के लिंक और इसके द्वारा बनाई गई ईजेडएच2 निर्भरता के बावजूद रबडॉइड ट्यूमर का कारण बनता है।</description>
      <pubDate>Mon, 27 Jul 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
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    <item>
      <title>तीव्र ल्यूकेमिया में मेनिन-केएमटी2ए अवरोधक</title>
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      <description>केएमटी2ए पुनर्व्यवस्था और एनपीएम1 उत्परिवर्तन कैसे मेनिन-केएमटी2ए इंटरैक्शन पर निर्भरता पैदा करते हैं, और रेवुमेनिब जैसे मेनिन अवरोधक इसका फायदा कैसे उठाते हैं।</description>
      <pubDate>Sat, 25 Jul 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
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      <title>सीपीजी आइलैंड मिथाइलेटर फेनोटाइप (सीआईएमपी)</title>
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      <description>जब एक ट्यूमर में व्यापक रूप से समन्वित प्रवर्तक मिथाइलेशन होता है, तो इसका क्या मतलब है, सीआईएमपी कोलोरेक्टल कैंसर में बीआरएफ उत्परिवर्तन और एमएलएच1 साइलेंसिंग से कैसे संबंधित है, और एक श्रेणी के रूप में इसकी सीमाएं।</description>
      <pubDate>Thu, 23 Jul 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
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      <title>कैंसर में डीएनए मिथाइलेशन: मौन और अस्थिरता</title>
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      <description>कैसे कैंसर फोकल प्रमोटर हाइपरमेथिलेशन को जोड़ते हैं जो जीनोम-वाइड हाइपोमेथिलेशन के साथ ट्यूमर को दबाने वालों को शांत करता है, और वर्गीकरण और पता लगाने के लिए मिथाइलेशन का उपयोग कैसे किया जाता है।</description>
      <pubDate>Tue, 21 Jul 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
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      <title>कैंसर में एचडीएसी अवरोधक: वे कहां काम करते हैं और कहां नहीं</title>
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      <description>हिस्टोन डीएसेटाइलेज़ इनहिबिटर जीन अभिव्यक्ति को कैसे बदलते हैं, उन्हें मुख्य रूप से टी-सेल लिंफोमा और मायलोमा में क्यों अनुमोदित किया जाता है, और ठोस ट्यूमर में उनका प्रदर्शन खराब क्यों होता है।</description>
      <pubDate>Sun, 19 Jul 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>बीईटी ब्रोमोडोमैन अवरोधक: ट्रांसक्रिप्शनल लत को लक्षित करना</title>
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      <description>बीआरडी4 जैसे बीईटी प्रोटीन एमवाईसी जैसे जीन के प्रतिलेखन को चलाने के लिए एसिटिलेटेड हिस्टोन को कैसे पढ़ते हैं, बीईटी अवरोधक क्यों विकसित किए गए, और परीक्षणों में देखी गई चुनौतियाँ।</description>
      <pubDate>Fri, 17 Jul 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
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      <title>बाल चिकित्सा उच्च ग्रेड ग्लियोमा में हिस्टोन एच3 जी34 उत्परिवर्तन</title>
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      <description>हिस्टोन एच3.3 में ग्लाइसिन-34 प्रतिस्थापन कैसे गोलार्ध बाल चिकित्सा उच्च-श्रेणी ग्लियोमा के एक अलग समूह को परिभाषित करते हैं, वे के27एम से कैसे भिन्न होते हैं, और क्रोमैटिन और मरम्मत पर उनका प्रभाव कैसे पड़ता है।</description>
      <pubDate>Wed, 15 Jul 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>हिस्टोन एच3 के27एम और डिफ्यूज़ मिडलाइन ग्लियोमा</title>
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      <description>हिस्टोन एच3 में एक एकल लाइसिन-टू-मेथियोनीन परिवर्तन, फैलाना मिडलाइन ग्लियोमा के एपिजेनोम को कैसे पुन: प्रोग्राम करता है, यह ट्यूमर के प्रकार को क्यों परिभाषित करता है, और चिकित्सीय रूप से क्या प्रयास किया जा रहा है।</description>
      <pubDate>Mon, 13 Jul 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>BAP1 ट्यूमर प्रीस्पोज़िशन सिंड्रोम</title>
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      <description>कैसे जर्मलाइन BAP1 हानि मेसोथेलियोमा, यूवील मेलेनोमा, वृक्क कोशिका कार्सिनोमा और विशिष्ट त्वचा ट्यूमर का कारण बनती है, और कैसे दैहिक BAP1 हानि का उपयोग विकृति विज्ञान में किया जाता है।</description>
      <pubDate>Sat, 11 Jul 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
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      <title>SETD2: H3K36 मिथाइलेशन, ट्रांसक्रिप्शन और मरम्मत</title>
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      <description>SETD2 H3K36me3 मार्क कैसे लिखता है जो प्रतिलेखन, स्प्लिसिंग और डीएनए मरम्मत का मार्गदर्शन करता है, और इसका नुकसान क्लियर सेल रीनल सेल कार्सिनोमा और अन्य कैंसर में एक आवर्ती घटना क्यों है।</description>
      <pubDate>Thu, 09 Jul 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>केडीएम6ए (यूटीएक्स): एक एक्स-लिंक्ड हिस्टोन डेमिथाइलस ट्यूमर सप्रेसर</title>
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      <description>KDM6A दमनकारी H3K27me3 चिह्न को कैसे हटाता है, क्यों X गुणसूत्र पर इसका स्थान कुछ कैंसर में लिंग अंतर में योगदान देता है, और जहां इसका नुकसान आम है।</description>
      <pubDate>Tue, 07 Jul 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>KMT2D और KMT2C: एन्हांसर रेगुलेटर कई कैंसरों में खो गए</title>
      <link>https://www.geneanalyses.com/hi/articles/kmt2d-kmt2c-chromatin-cancer</link>
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      <description>हिस्टोन मिथाइलट्रांसफेरेज़ केएमटी2डी और केएमटी2सी कैंसर में सबसे अधिक बार उत्परिवर्तित जीनों में से क्यों हैं, वे सक्रिय बढ़ाने वाले को कैसे चिह्नित करते हैं, और व्याख्या के लिए नुकसान का क्या मतलब है।</description>
      <pubDate>Sun, 05 Jul 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
    </item>
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      <title>कैंसर में EZH2 और पॉलीकोम्ब दमन</title>
      <link>https://www.geneanalyses.com/hi/articles/ezh2-polycomb-cancer</link>
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      <description>कैसे EZH2, पॉलीकॉम्ब रिप्रेसिव कॉम्प्लेक्स 2 का एंजाइमैटिक कोर, H3K27 मिथाइलेशन के माध्यम से जीन को शांत करता है, यह एक ऑन्कोजीन या ट्यूमर सप्रेसर के रूप में क्यों कार्य कर सकता है, और जहां अवरोधकों का उपयोग किया जाता है।</description>
      <pubDate>Fri, 03 Jul 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
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