معايير المصدر

1. المستندات التنظيمية وملصقات الأدوية من وكالات مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ووكالة الأدوية الأوروبية (EMA) وهيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) لحالة الموافقة والمؤشرات المصنفة.
2. يسجل موقع ClinicalTrials.gov ومنشورات التجارب التي راجعها النظراء لتصميم الدراسة والمجموعات السكانية ونقاط النهاية والنتائج.
3. الأبحاث الأولية الخاضعة لمراجعة النظراء للآليات الجزيئية والنتائج التجريبية.
4. المراجعات المنهجية والإرشادات المتفق عليها للسياق السريري المحدد.
5. قواعد البيانات المنسقة بما في ذلك NCBI Gene وUniProt وClinVar وCOSMIC وبوابات جينوميات السرطان الرسمية للمعرفات والشروح.

يجب أن ترتبط المراجع بالمصدر المتاح بشكل مباشر. يدعم الاستشهاد فقط الادعاء والسياق الذي تمت دراسته بالفعل. قد تصف النسخ الأولية وملخصات المؤتمرات والنشرات الصحفية وإعلانات الشركة النتائج الناشئة، ولكن يجب ألا يتم تقديمها على أنها معادلة للأدلة التي راجعها النظراء أو الموافقة التنظيمية.

تتغير الأدلة الطبية الحيوية بسرعة. يشير تاريخ التحديث إلى آخر مرة تلقت فيها الصفحة المنسقة مراجعة تحريرية للمادة؛ ولا يضمن ذلك أن كل نتيجة مرجعية هي الأحدث المتوفرة. يجب على القراء التأكد من التسميات والمبادئ التوجيهية الحالية قبل استخدام المعلومات في الممارسة العملية.