العودة إلى التحليل

APC وظيفة الجين

منظم APC لمسار إشارات WNT

البروتينمنسق

نظرة عامة

APC عبارة عن بروتين مثبط للورم داخل مجمع تدمير β-catenin. يمكن أن يؤدي فقدان APC إلى تثبيت cat-catenin وتنشيط النسخ المستجيب لـ WNT؛ تسبب المتغيرات المسببة للأمراض الموروثة داء السلائل الغدي العائلي.

الآلية الجزيئية

بيانات الآلية التفصيلية غير متاحة بعد APC.

المسارات الرئيسية

  • ·إشارات WNT-β-catenin
  • ·التصاق الخلايا
  • ·الفصل الكروموسومي

جمعيات الأمراض

  • ·داء السلائل الغدي العائلي
  • ·سرطان القولون والمستقيم
  • ·متلازمة جاردنر

النشاط البحثي

APC هو هدف تمت دراسته بشكل نشط: حول 100+ يتم حاليًا تجنيد التجارب السريرية التي تذكر ذلك على ClinicalTrials.gov. يعكس النشاط التجريبي اهتمامًا بحثيًا، وليس فائدة مثبتة، إذ تختلف التصميمات ونقاط النهاية والمجموعات السكانية بشكل كبير.

تتبع تجارب APC

تجارب الأورام الجديدة والمتغيرة، ملخصة بلغة واضحة كل يوم.

الشركاء الوظيفيون

CTNNB1AXIN1GSK3BMUTYHTP53

أسئلة شائعة حول APC

ماذا تفعل شركة APC؟

تشارك APC في إشارات WNT–β-catenin، والتصاق الخلايا، والفصل الكروموسومي. APC هو بروتين مثبط للورم داخل مجمع تدمير β-catenin. يمكن أن يؤدي فقدان APC إلى تثبيت cat-catenin وتنشيط النسخ المستجيب لـ WNT؛ تسبب المتغيرات المسببة للأمراض الموروثة داء السلائل الغدي العائلي.

لماذا يرتبط APC بأبحاث السرطان؟

تشمل أهميتها المبلغ عنها داء البوليبات الغدي العائلي، وسرطان القولون والمستقيم، ومتلازمة جاردنر. يحدد التغيير الدقيق والمقايسة وسياق المرض ما يمكن أن تدعمه النتيجة.

تعتمد الإجابات على الأدبيات التي راجعها النظراء من PubMed وقواعد بيانات الجينات المنسقة. اقرأ دليلنا الكامل لوظيفة الجينات →