KMT2D وظيفة الجين
ليسين ميثيل ترانسفيراز 2D
البروتينمنسق
نظرة عامة
KMT2D عبارة عن ناقلة ميثيل كروماتين مرتبطة بمُحسِّن مثيلة H3K4. يمكن أن تؤدي تغيرات فقدان الوظيفة إلى إزعاج نشاط المعزز وبرامج النسب وتتكرر في الأورام الخبيثة اللمفاوية والعديد من الأورام الصلبة.
الآلية الجزيئية
بيانات الآلية التفصيلية غير متاحة بعد KMT2D.
المسارات الرئيسية
- ·مثيلة H3K4
- ·تنظيم المحسن
- ·تنظيم الكروماتين
جمعيات الأمراض
- ·سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي
- ·سرطان الغدد الليمفاوية ذو الخلايا البائية الكبيرة المنتشرة
- ·متلازمة كابوكي
- ·الأورام الصلبة
الشركاء الوظيفيون
أسئلة شائعة حول KMT2D
ماذا يفعل KMT2D؟
يشارك KMT2D في مثيلة H3K4 وتنظيم المحسن وتنظيم الكروماتين. KMT2D عبارة عن ناقلة ميثيل كروماتين مرتبطة بميثيل H3K4 المحسن. يمكن أن تؤدي تغيرات فقدان الوظيفة إلى إزعاج نشاط المعزز وبرامج النسب وتتكرر في الأورام الخبيثة اللمفاوية والعديد من الأورام الصلبة.
لماذا يرتبط KMT2D بأبحاث السرطان؟
تشمل أهميتها المبلغ عنها سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي، وسرطان الغدد الليمفاوية ذو الخلايا البائية الكبيرة المنتشرة، ومتلازمة كابوكي. يحدد التغيير الدقيق والمقايسة وسياق المرض ما يمكن أن تدعمه النتيجة.
تعتمد الإجابات على الأدبيات التي راجعها النظراء من PubMed وقواعد بيانات الجينات المنسقة. اقرأ دليلنا الكامل لوظيفة الجينات →