KIT Fonction du gène
KIT Proto-Oncogène, Récepteur Tyrosine Kinase
Aperçu
KIT est un récepteur tyrosine kinase activé par le facteur des cellules souches. L'activation des mutations KIT peut entraîner des tumeurs stromales gastro-intestinales et certains cancers hématologiques ou mélanocytaires ; l'exon et le domaine protéique affectés influencent l'interprétation biologique et thérapeutique.
Mécanisme moléculaire
Les données détaillées sur le mécanisme ne sont pas encore disponibles pour KIT.
Voies clés
- ·Signalisation du récepteur tyrosine-kinase
- ·Signalisation RAS-MAPK
- ·Signalisation PI3K-AKT
Associations de maladies
- ·Tumeur stromale gastro-intestinale
- ·Mastocytose systémique
- ·AML à facteur de liaison de base
- ·Mélanome
Activité de recherche
KIT est une cible activement étudiée : environ 700+ les essais cliniques qui le mentionnent recrutent actuellement sur ClinicalTrials.gov. L’activité des essais reflète l’intérêt de la recherche et non les avantages prouvés : les conceptions, les critères d’évaluation et les populations varient considérablement.
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Questions courantes sur KIT
Que fait KIT ?
KIT participe à la signalisation du récepteur tyrosine-kinase, à la signalisation RAS – MAPK, à la signalisation PI3K – AKT. KIT est un récepteur tyrosine kinase activé par le facteur des cellules souches. L'activation des mutations KIT peut entraîner des tumeurs stromales gastro-intestinales et certains cancers hématologiques ou mélanocytaires ; l'exon et le domaine protéique affectés influencent l'interprétation biologique et thérapeutique.
Pourquoi le KIT est-il pertinent pour la recherche sur le cancer ?
Sa pertinence signalée inclut la tumeur stromale gastro-intestinale, la mastocytose systémique et la LAM du facteur de liaison au noyau. L’altération exacte, le test et le contexte pathologique déterminent ce qu’un résultat peut étayer.