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KIT Fonction du gène

KIT Proto-Oncogène, Récepteur Tyrosine Kinase

ProtéineOrganisé

Aperçu

KIT est un récepteur tyrosine kinase activé par le facteur des cellules souches. L'activation des mutations KIT peut entraîner des tumeurs stromales gastro-intestinales et certains cancers hématologiques ou mélanocytaires ; l'exon et le domaine protéique affectés influencent l'interprétation biologique et thérapeutique.

Mécanisme moléculaire

Les données détaillées sur le mécanisme ne sont pas encore disponibles pour KIT.

Voies clés

  • ·Signalisation du récepteur tyrosine-kinase
  • ·Signalisation RAS-MAPK
  • ·Signalisation PI3K-AKT

Associations de maladies

  • ·Tumeur stromale gastro-intestinale
  • ·Mastocytose systémique
  • ·AML à facteur de liaison de base
  • ·Mélanome

Activité de recherche

KIT est une cible activement étudiée : environ 700+ les essais cliniques qui le mentionnent recrutent actuellement sur ClinicalTrials.gov. L’activité des essais reflète l’intérêt de la recherche et non les avantages prouvés : les conceptions, les critères d’évaluation et les populations varient considérablement.

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Questions courantes sur KIT

Que fait KIT ?

KIT participe à la signalisation du récepteur tyrosine-kinase, à la signalisation RAS – MAPK, à la signalisation PI3K – AKT. KIT est un récepteur tyrosine kinase activé par le facteur des cellules souches. L'activation des mutations KIT peut entraîner des tumeurs stromales gastro-intestinales et certains cancers hématologiques ou mélanocytaires ; l'exon et le domaine protéique affectés influencent l'interprétation biologique et thérapeutique.

Pourquoi le KIT est-il pertinent pour la recherche sur le cancer ?

Sa pertinence signalée inclut la tumeur stromale gastro-intestinale, la mastocytose systémique et la LAM du facteur de liaison au noyau. L’altération exacte, le test et le contexte pathologique déterminent ce qu’un résultat peut étayer.

Les réponses sont basées sur la littérature évaluée par les pairs de PubMed et sur des bases de données génétiques organisées. Lisez notre guide complet sur la fonction des gènes →