Normes sources

1. Documents réglementaires et étiquettes de médicaments provenant d'agences telles que la FDA, l'EMA et la MHRA pour le statut d'approbation et les indications étiquetées.
2. Dossiers ClinicalTrials.gov et publications d'essais évalués par des pairs pour la conception des études, les populations, les critères d'évaluation et les résultats.
3. Recherche primaire évaluée par des pairs sur les mécanismes moléculaires et les résultats expérimentaux.
4. Revues systématiques et lignes directrices consensuelles pour un contexte clinique établi.
5. Bases de données organisées, notamment NCBI Gene, UniProt, ClinVar, COSMIC et des portails faisant autorité en matière de génomique du cancer pour les identifiants et les annotations.

Les références doivent renvoyer à la source disponible la plus directe. Une citation ne soutient que l’affirmation et le contexte réellement étudiés. Les prépublications, les résumés de conférences, les communiqués de presse et les annonces des entreprises peuvent décrire les résultats émergents, mais ne doivent pas être présentés comme équivalents à des preuves évaluées par des pairs ou à une approbation réglementaire.

Les preuves biomédicales évoluent rapidement. La date de mise à jour indique la date à laquelle une page organisée a reçu pour la dernière fois une révision éditoriale importante ; cela ne garantit pas que chaque résultat référencé soit le plus récent disponible. Les lecteurs doivent confirmer les étiquettes et les directives actuelles avant d'utiliser les informations dans la pratique.