Politique correctionnelle
Comment GeneAnalyses évalue et enregistre les corrections factuelles.
Dernière mise à jour 2 septembre 2026
Ce que nous corrigeons
Nous corrigeons les erreurs factuelles, les certitudes non étayées, les allégations erronées sur le type de cancer ou le cadre de traitement, les références brisées ou incompatibles et le langage qui pourrait amener un lecteur à interpréter le contenu éducatif comme un conseil médical personnel.
Comment sont gérées les corrections
Les problèmes potentiels sont vérifiés par rapport aux preuves disponibles les plus directes. Des corrections mineures d’orthographe ou de formatage peuvent être apportées silencieusement. Les corrections matérielles doivent mettre à jour la date de la page et être résumées ci-dessous avec la page concernée, le problème d'origine et la correction.
Journal des corrections
10 septembre 2026 — Corrections des mécanismes EGFR, HER2, BRCA1 et TP53
Profil EGFR : a corrigé le site de liaison du ligand des domaines II/IV à l'interface entre les domaines I/III, et a remplacé l'affirmation non étayée « ~ 100 fois » du T790M par la découverte biochimique principale selon laquelle l'affinité de l'ATP augmente de plus d'un ordre de grandeur.
Profil HER2 : a corrigé les rôles activateur/récepteur de HER2 – HER3, supprimé l'affirmation selon laquelle HER2 manque de capacité d'autophosphorylation et rétréci le mécanisme du trastuzumab.
Profil BRCA1 : a distingué la prédisposition monoallélique héréditaire de la perte biallélique de la tumeur et a supprimé les conseils impliquant qu'une réversion de BRCA soutient à elle seule le passage au platine.
Profil TP53 : la formulation restreinte des points chauds de sorte que les effets de dominante négative et de gain de fonction ne sont pas présentés comme des propriétés universelles de chaque variante faux-sens.
Preuve : Structure EGFR-EGF, Biochimie EGFR T790M, Rôles des kinases HER2 – HER3, Résistance de réversion BRCA, et Examen du TP53 dominant-négatif et gain de fonction.
30 août 2026 — examen des preuves et de la formulation à l'échelle du site
Clarification du type de cancer et du contexte du taux de réponse pour l'adagrasib plus cetuximab ; formulation corrigée de survie sans progression pour le capivasertib ; les déclarations sur-généralisées sur les anti-EGFR et les risques héréditaires ont été restreintes ; et ajouté des divulgations explicites sur l’assistance à l’IA et les examens cliniques.
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