Kembali ke analisis

BRCA2 Fungsi Gen

Perbaikan DNA BRCA2 Terkait

GenDikurasi

Ikhtisar

BRCA2 adalah gen penekan tumor yang membantu memuat RAD51 ke DNA yang rusak selama rekombinasi homolog. Varian germline yang patogen dapat meningkatkan risiko kanker payudara, ovarium, prostat, dan pankreas, sementara hilangnya salinan fungsional yang tersisa dapat menyebabkan defisiensi rekombinasi homolog pada tumor.

Baca panduan topik perbaikan DNA dan ketidakstabilan genom

Mekanisme Molekuler

Data mekanisme rinci belum tersedia BRCA2.

Jalur Utama

  • ·Rekombinasi homolog
  • ·Perbaikan kerusakan untai ganda DNA
  • ·Jalur anemia Fanconi

Asosiasi Penyakit

  • ·Kanker payudara dan ovarium herediter
  • ·Predisposisi kanker prostat
  • ·Predisposisi kanker pankreas

Kegiatan Penelitian

BRCA2 adalah target yang dipelajari secara aktif: tentang 75+ uji klinis yang menyebutkannya saat ini sedang dilakukan di ClinicalTrials.gov. Aktivitas uji coba mencerminkan minat penelitian, bukan manfaat yang terbukti – desain, titik akhir, dan populasi sangat bervariasi.

Lacak uji coba BRCA2

Uji coba onkologi yang baru dan berubah, dirangkum dalam bahasa sederhana setiap hari.

Mitra Fungsional

Pertanyaan Umum Tentang BRCA2

Apa yang dilakukan BRCA2?

BRCA2 berpartisipasi dalam rekombinasi homolog, perbaikan kerusakan untai ganda DNA, jalur anemia Fanconi. BRCA2 adalah gen penekan tumor yang membantu memuat RAD51 ke DNA yang rusak selama rekombinasi homolog. Varian germline yang patogen dapat meningkatkan risiko kanker payudara, ovarium, prostat, dan pankreas, sementara hilangnya salinan fungsional yang tersisa dapat menyebabkan defisiensi rekombinasi homolog pada tumor.

Mengapa BRCA2 relevan dengan penelitian kanker?

Relevansi yang dilaporkan mencakup kanker payudara dan ovarium herediter, kecenderungan kanker prostat, kecenderungan kanker pankreas. Perubahan yang tepat, pengujian dan konteks penyakit menentukan hasil apa yang dapat didukung.

Jawaban didasarkan pada literatur yang ditinjau oleh rekan sejawat dari PubMed dan database gen yang dikurasi. Baca panduan lengkap kami tentang fungsi gen →