Standar Sumber

1. Dokumen peraturan dan label obat dari lembaga seperti FDA, EMA, dan MHRA untuk status persetujuan dan indikasi label.
2. Catatan ClinicalTrials.gov dan publikasi uji coba yang ditinjau oleh rekan sejawat untuk desain penelitian, populasi, titik akhir, dan hasil.
3. Penelitian tinjauan sejawat utama untuk mekanisme molekuler dan temuan eksperimental.
4. Tinjauan sistematis dan pedoman konsensus untuk konteks klinis yang ditetapkan.
5. Basis data yang dikurasi termasuk NCBI Gene, UniProt, ClinVar, COSMIC, dan portal genomik kanker resmi untuk pengidentifikasi dan anotasi.

Referensi harus tertaut ke sumber paling langsung yang tersedia. Kutipan hanya mendukung klaim dan konteks yang benar-benar dipelajari. Pracetak, abstrak konferensi, siaran pers, dan pengumuman perusahaan dapat menggambarkan temuan yang muncul, namun tidak boleh disajikan sebagai bukti yang setara dengan tinjauan sejawat atau persetujuan peraturan.

Bukti biomedis berubah dengan cepat. Tanggal pembaruan menunjukkan kapan halaman yang dikurasi terakhir kali menerima revisi editorial material; ini bukan jaminan bahwa setiap hasil yang dirujuk adalah yang terbaru. Pembaca harus mengkonfirmasi label dan pedoman terkini sebelum menggunakan informasi dalam praktik.