Kebijakan Koreksi
Bagaimana GeneAnalyses mengevaluasi dan mencatat koreksi faktual.
Terakhir diperbarui 2 September 2026
Yang kami perbaiki
Kami memperbaiki kesalahan faktual, kepastian yang tidak didukung, klaim jenis kanker atau pengaturan pengobatan yang salah, referensi yang rusak atau tidak cocok, dan bahasa yang dapat menyebabkan pembaca menafsirkan konten pendidikan sebagai nasihat medis pribadi.
Bagaimana koreksi ditangani
Potensi masalah diperiksa berdasarkan bukti paling langsung yang tersedia. Perbaikan ejaan atau pemformatan kecil dapat dilakukan secara diam-diam. Koreksi material harus memperbarui tanggal halaman dan diringkas di bawah ini dengan halaman yang terpengaruh, masalah asli, dan koreksi.
Catatan koreksi
10 September 2026 — Koreksi mekanisme EGFR, HER2, BRCA1 dan TP53
Profil EGFR: mengoreksi situs pengikatan ligan dari domain II/IV ke antarmuka antara domain I/III, dan menggantikan klaim T790M “~100 kali lipat” yang tidak didukung dengan temuan biokimia utama bahwa afinitas ATP meningkat lebih dari satu urutan besarnya.
Profil HER2: mengoreksi peran aktivator/penerima HER2–HER3, menghilangkan klaim bahwa HER2 tidak memiliki kapasitas autofosforilasi, dan mempersempit mekanisme trastuzumab.
BRCA1 profile: membedakan kecenderungan monoalel yang diwariskan dari kehilangan biallelik tumor dan menghilangkan saran yang menyiratkan bahwa pengembalian BRCA saja mendukung peralihan ke platinum.
TP53 profile: kata-kata hotspot yang dipersempit sehingga efek dominan-negatif dan peningkatan fungsi tidak ditampilkan sebagai properti universal dari setiap varian missense.
Bukti: Struktur EGFR–EGF, biokimia EGFR T790M, Peran kinase HER2–HER3, Resistensi pengembalian BRCA, dan Tinjauan dominan-negatif dan peningkatan fungsi TP53.
30 Agustus 2026 — tinjauan bukti dan kata-kata di seluruh situs
Mengklarifikasi jenis kanker dan konteks tingkat respons untuk adagrasib plus cetuximab; mengoreksi kata-kata kelangsungan hidup bebas perkembangan untuk capivasertib; mempersempit pernyataan anti-EGFR yang terlalu umum dan risiko yang diwariskan; dan menambahkan bantuan AI yang eksplisit dan pengungkapan tinjauan klinis.
Melaporkan masalah
Gunakan Laporkan masalah panduan. Sertakan halaman yang terpengaruh, kalimat persisnya, alasan kekhawatiran, dan sumber langsung terkuat yang dapat Anda berikan. Saluran kontak publik saat ini adalah publikasi buletin GeneAnalyses; tidak ada alamat pribadi yang dipublikasikan tanpa persetujuan pemiliknya.