বিশ্লেষণে ফিরে যান

SMARCB1 জিন ফাংশন

SWI/SNF সম্পর্কিত ম্যাট্রিক্স অ্যাসোসিয়েটেড অ্যাক্টিন ডিপেন্ডেন্ট রেগুলেটর অফ ক্রোমাটিন সাবফ্যামিলি বি সদস্য 1

প্রোটিনকিউরেটেড

ওভারভিউ

SMARCB1 হল SWI/SNF ক্রোমাটিন-রিমডেলিং কমপ্লেক্সের একটি মূল সাবইউনিট। বিয়ালেলিক ক্ষতি হল ম্যালিগন্যান্ট র্যাবডয়েড টিউমার এবং অন্যান্য বিরল টিউমারের একটি সংজ্ঞায়িত ঘটনা, যেখানে এটি স্বাভাবিক বৃদ্ধিকারী এবং বংশ-নিয়ন্ত্রণ প্রোগ্রামগুলিকে ব্যাহত করে।

এপিজেনেটিক্স এবং ক্রোমাটিন বিষয় নির্দেশিকা পড়ুন

আণবিক প্রক্রিয়া

এর জন্য বিস্তারিত মেকানিজম ডেটা এখনও পাওয়া যায় নি SMARCB1.

মূল পথ

  • ·SWI/SNF ক্রোমাটিন রিমডেলিং
  • ·বর্ধক নিয়ন্ত্রণ
  • ·বংশ নিয়ন্ত্রণ

রোগ সমিতি

  • ·Rhabdoid টিউমার প্রবণতা সিন্ড্রোম
  • ·ম্যালিগন্যান্ট র্যাবডয়েড টিউমার
  • ·এপিথেলিয়ড সারকোমা

কার্যকরী অংশীদার

ARID1ASMARCA4EZH2KMT2DTP53

সম্পর্কে সাধারণ প্রশ্ন SMARCB1

SMARCB1 কি করে?

SMARCB1 SWI/SNF ক্রোমাটিন রিমডেলিং, বর্ধক নিয়ন্ত্রণ, বংশ নিয়ন্ত্রণে অংশগ্রহণ করে। SMARCB1 হল SWI/SNF ক্রোমাটিন-রিমডেলিং কমপ্লেক্সের একটি মূল সাবইউনিট। বিয়ালেলিক ক্ষতি হল ম্যালিগন্যান্ট র্যাবডয়েড টিউমার এবং অন্যান্য বিরল টিউমারের একটি সংজ্ঞায়িত ঘটনা, যেখানে এটি স্বাভাবিক বৃদ্ধিকারী এবং বংশ-নিয়ন্ত্রণ প্রোগ্রামগুলিকে ব্যাহত করে।

কেন SMARCB1 ক্যান্সার গবেষণার জন্য প্রাসঙ্গিক?

এর রিপোর্ট করা প্রাসঙ্গিকতার মধ্যে রয়েছে র্যাবডয়েড টিউমার প্রিডিসপোজিশন সিন্ড্রোম, ম্যালিগন্যান্ট র্যাবডয়েড টিউমার, এপিথেলিয়ড সারকোমা। সঠিক পরিবর্তন, পরীক্ষা এবং রোগের প্রেক্ষাপট নির্ধারণ করে যে একটি ফলাফল কী সমর্থন করতে পারে।

উত্তরগুলি PubMed এবং কিউরেটেড জিন ডেটাবেস থেকে পিয়ার-পর্যালোচিত সাহিত্যের উপর ভিত্তি করে। জিন ফাংশনের জন্য আমাদের সম্পূর্ণ গাইড পড়ুন →