MTAP Fonction du gène
Méthylthioadénosine phosphorylase
Aperçu
MTAP est une enzyme métabolique dans la voie de récupération de la méthionine. Étant donné que MTAP se trouve à côté de CDKN2A sur le chromosome 9p21, une seule délétion peut supprimer les deux gènes ; La perte de MTAP peut modifier les niveaux de méthylthioadénosine et susciter un intérêt pour la recherche sur les dépendances liées à PRMT5 et MAT2A.
Mécanisme moléculaire
Les données détaillées sur le mécanisme ne sont pas encore disponibles pour MTAP.
Voies clés
- ·Récupération de méthionine
- ·Métabolisme des purines
- ·Dépendance PRMT5
Associations de maladies
- ·Cancers supprimés 9p21
- ·Gliome
- ·Cancer du pancréas
- ·Mésothéliome
Activité de recherche
MTAP est une cible activement étudiée : environ 30+ les essais cliniques qui le mentionnent recrutent actuellement sur ClinicalTrials.gov. L’activité des essais reflète l’intérêt de la recherche et non les avantages prouvés : les conceptions, les critères d’évaluation et les populations varient considérablement.
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Questions courantes sur MTAP
Que fait MTAP ?
MTAP participe à la récupération de la méthionine, au métabolisme des purines et à la dépendance à PRMT5. MTAP est une enzyme métabolique dans la voie de récupération de la méthionine. Étant donné que MTAP se trouve à côté de CDKN2A sur le chromosome 9p21, une seule délétion peut supprimer les deux gènes ; La perte de MTAP peut modifier les niveaux de méthylthioadénosine et susciter un intérêt pour la recherche sur les dépendances liées à PRMT5 et MAT2A.
Pourquoi le MTAP est-il pertinent pour la recherche sur le cancer ?
Sa pertinence signalée inclut les cancers à délétion 9p21, le gliome et le cancer du pancréas. L’altération exacte, le test et le contexte pathologique déterminent ce qu’un résultat peut étayer.