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MTAP Fonction du gène

Méthylthioadénosine phosphorylase

ProtéineOrganisé

Aperçu

MTAP est une enzyme métabolique dans la voie de récupération de la méthionine. Étant donné que MTAP se trouve à côté de CDKN2A sur le chromosome 9p21, une seule délétion peut supprimer les deux gènes ; La perte de MTAP peut modifier les niveaux de méthylthioadénosine et susciter un intérêt pour la recherche sur les dépendances liées à PRMT5 et MAT2A.

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Mécanisme moléculaire

Les données détaillées sur le mécanisme ne sont pas encore disponibles pour MTAP.

Voies clés

  • ·Récupération de méthionine
  • ·Métabolisme des purines
  • ·Dépendance PRMT5

Associations de maladies

  • ·Cancers supprimés 9p21
  • ·Gliome
  • ·Cancer du pancréas
  • ·Mésothéliome

Activité de recherche

MTAP est une cible activement étudiée : environ 30+ les essais cliniques qui le mentionnent recrutent actuellement sur ClinicalTrials.gov. L’activité des essais reflète l’intérêt de la recherche et non les avantages prouvés : les conceptions, les critères d’évaluation et les populations varient considérablement.

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Essais en oncologie nouveaux et modifiés, résumés chaque jour en langage simple.

Partenaires fonctionnels

CDKN2APRMT5MAT2AMYC

Questions courantes sur MTAP

Que fait MTAP ?

MTAP participe à la récupération de la méthionine, au métabolisme des purines et à la dépendance à PRMT5. MTAP est une enzyme métabolique dans la voie de récupération de la méthionine. Étant donné que MTAP se trouve à côté de CDKN2A sur le chromosome 9p21, une seule délétion peut supprimer les deux gènes ; La perte de MTAP peut modifier les niveaux de méthylthioadénosine et susciter un intérêt pour la recherche sur les dépendances liées à PRMT5 et MAT2A.

Pourquoi le MTAP est-il pertinent pour la recherche sur le cancer ?

Sa pertinence signalée inclut les cancers à délétion 9p21, le gliome et le cancer du pancréas. L’altération exacte, le test et le contexte pathologique déterminent ce qu’un résultat peut étayer.

Les réponses sont basées sur la littérature évaluée par les pairs de PubMed et sur des bases de données génétiques organisées. Lisez notre guide complet sur la fonction des gènes →