Kembali ke analisis

SMARCB1 Fungsi Gen

Matriks Terkait SWI/SNF Terkait Regulator Ketergantungan Aktin Kromatin Subfamili B Anggota 1

ProteinDikurasi

Ikhtisar

SMARCB1 adalah subunit inti dari kompleks remodeling kromatin SWI/SNF. Hilangnya biallelic adalah peristiwa yang menentukan pada tumor rhabdoid ganas dan beberapa jenis tumor langka lainnya, yang mengganggu program penambah normal dan pengendalian garis keturunan.

Baca panduan topik epigenetika dan kromatin

Mekanisme Molekuler

Data mekanisme rinci belum tersedia SMARCB1.

Jalur Utama

  • ·Renovasi kromatin SWI/SNF
  • ·Regulasi penambah
  • ·Kontrol garis keturunan

Asosiasi Penyakit

  • ·Sindrom kecenderungan tumor Rhabdoid
  • ·Tumor rhabdoid ganas
  • ·Sarkoma epiteloid

Mitra Fungsional

ARID1ASMARCA4EZH2KMT2DTP53

Pertanyaan Umum Tentang SMARCB1

Apa yang dilakukan SMARCB1?

SMARCB1 berpartisipasi dalam remodeling kromatin SWI/SNF, regulasi Enhancer, kontrol Silsilah. SMARCB1 adalah subunit inti dari kompleks remodeling kromatin SWI/SNF. Hilangnya biallelic adalah peristiwa yang menentukan pada tumor rhabdoid ganas dan beberapa jenis tumor langka lainnya, yang mengganggu program penambah normal dan pengendalian garis keturunan.

Mengapa SMARCB1 relevan dengan penelitian kanker?

Relevansi yang dilaporkan mencakup sindrom predisposisi tumor Rhabdoid, Tumor rhabdoid ganas, Sarkoma epiteloid. Perubahan yang tepat, pengujian dan konteks penyakit menentukan hasil apa yang dapat didukung.

Jawaban didasarkan pada literatur yang ditinjau oleh rekan sejawat dari PubMed dan database gen yang dikurasi. Baca panduan lengkap kami tentang fungsi gen →