Вернуться к анализу

APC Функция гена

APC-регулятор сигнального пути WNT

БелокКуратор

Обзор

APC представляет собой белок-супрессор опухолей в составе комплекса разрушения β-катенина. Потеря APC может стабилизировать β-катенин и активировать WNT-зависимую транскрипцию; наследственные патогенные варианты вызывают семейный аденоматозный полипоз.

Молекулярный механизм

Подробные данные о механизме пока недоступны для APC.

Ключевые пути

  • ·Передача сигналов WNT-β-катенин
  • ·Клеточная адгезия
  • ·Хромосомная сегрегация

Ассоциации заболеваний

  • ·Семейный аденоматозный полипоз
  • ·Колоректальный рак
  • ·Синдром Гарднера

Исследовательская деятельность

APC является активно изучаемым объектом: около 100+ Клинические исследования, в которых упоминается об этом, в настоящее время набирают набор на ClinicalTrials.gov. Испытательная деятельность отражает исследовательский интерес, а не доказанную пользу — дизайн, конечные точки и группы населения сильно различаются.

Отслеживание испытаний APC

Новые и измененные онкологические исследования, кратко изложенные простым языком каждый день.

Функциональные партнеры

CTNNB1AXIN1GSK3BMUTYHTP53

Общие вопросы о APC

Что делает APC?

APC участвует в передаче сигналов WNT-β-катенин, клеточной адгезии, хромосомной сегрегации. APC представляет собой белок-супрессор опухолей в составе комплекса разрушения β-катенина. Потеря APC может стабилизировать β-катенин и активировать WNT-зависимую транскрипцию; наследственные патогенные варианты вызывают семейный аденоматозный полипоз.

Почему APC имеет отношение к исследованиям рака?

Сообщается, что его актуальность включает семейный аденоматозный полипоз, колоректальный рак, синдром Гарднера. Точные изменения, анализ и контекст заболевания определяют, что может подтвердить результат.

Ответы основаны на рецензируемой литературе из PubMed и курируемых базах данных генов. Прочтите наше полное руководство по функционированию генов →