Политика исправлений
Как GeneAnalyses оценивает и записывает фактические исправления.
Последнее обновление 2 сентября 2026 г.
Что исправляем
Мы исправляем фактические ошибки, неподтвержденную уверенность, неуместные заявления о типе рака или назначении лечения, неверные или несовпадающие ссылки, а также формулировки, которые могут заставить читателя интерпретировать образовательный контент как личный медицинский совет.
Как обрабатываются исправления
Потенциальные проблемы проверяются по самым прямым доступным доказательствам. Незначительные исправления орфографии или форматирования могут быть внесены автоматически. Существенные исправления должны обновлять дату страницы и быть обобщены ниже с указанием затронутой страницы, исходной проблемы и исправления.
Журнал исправлений
10 сентября 2026 г. — корректировки механизмов EGFR, HER2, BRCA1 и TP53.
Профиль EGFR: скорректировали сайт связывания лиганда с доменов II/IV на границу раздела между доменами I/III и заменили необоснованное «~100-кратное» утверждение T790M первичным биохимическим открытием о том, что сродство к АТФ увеличивается более чем на порядок.
Профиль HER2: скорректировали роли активатора/рецептора HER2-HER3, удалили утверждение о том, что HER2 не обладает способностью к аутофосфорилированию, и сузили механизм трастузумаба.
Профиль BRCA1: отличали наследственную моноаллельную предрасположенность от потери биаллельности опухоли и удалили рекомендации, предполагающие, что реверсия BRCA сама по себе поддерживает переход на платину.
Профиль TP53: сузили формулировку «горячей точки», так что доминантно-негативные эффекты и эффекты усиления функции не представлены как универсальные свойства каждого миссенс-варианта.
Доказательства: Структура EGFR-EGF, Биохимия EGFR T790M, Роль киназы HER2-HER3, Устойчивость к реверсии BRCAи Обзор TP53 доминантно-негативного характера и усиления функции.
30 августа 2026 г. — обзор доказательств и формулировок по всему сайту
Уточнен тип рака и уровень ответа на лечение адаграсибом плюс цетуксимабом; исправлена формулировка «выживаемость без прогрессирования» для капивасертиба; сужены чрезмерно обобщенные заявления, направленные против EGFR и наследственного риска; и добавили явную помощь ИИ и раскрытие информации в ходе клинических обзоров.
Сообщить о проблеме
Используйте Сообщить о проблеме руководство. Укажите затронутую страницу, точное предложение, причину для беспокойства и самый убедительный прямой источник, который вы можете предоставить. В настоящее время общедоступным каналом связи является публикация информационного бюллетеня GeneAnalyses; ни один частный адрес не публикуется без согласия владельца.