Исходные стандарты

1. Нормативные документы и этикетки лекарственных средств от таких агентств, как FDA, EMA и MHRA, для статуса одобрения и маркированных показаний.
2. Записи на сайте ClinicalTrials.gov и публикации рецензируемых исследований, посвященные дизайну исследования, популяциям, конечным точкам и результатам.
3. Первичные рецензируемые исследования молекулярных механизмов и экспериментальных результатов.
4. Систематические обзоры и согласованные рекомендации для установленного клинического контекста.
5. Кураторские базы данных, включая NCBI Gene, UniProt, ClinVar, COSMIC, а также авторитетные порталы по геномике рака для идентификаторов и аннотаций.

Ссылки должны ссылаться на самый прямой доступный источник. Цитата подтверждает только утверждение и фактически изученный контекст. Препринты, тезисы конференций, пресс-релизы и объявления компаний могут описывать новые результаты, но не должны представляться как эквивалент рецензируемых доказательств или одобрения регулирующих органов.

Биомедицинские данные быстро меняются. Дата обновления указывает, когда курируемая страница в последний раз подвергалась редакционной редакции; это не гарантия того, что каждый указанный результат является новейшим из доступных. Читателям следует ознакомиться с текущими этикетками и рекомендациями, прежде чем использовать информацию на практике.