Набор участников исследований рака по генам
Индекс активности онкологических исследований отслеживает, сколько в настоящее время набираемых исследований ClinicalTrials.gov упоминает каждый из 37 генов, связанных с раком. Это моментальный снимок исследовательского внимания, а не рейтинговая таблица биологической значимости или пользы лечения.
Гены подвергаются мониторингу
37
С рекрутинговыми исследованиями
37
Максимальный текущий счетчик
HER2 · 1,020
Пилотный проект мониторинга на уровне исследования
Отслеживание записей и сравнение датированных снимков
Воспроизводимый экспорт включает идентификаторы NCT, ссылки на источники, даты обновления реестра и поля, в которых был найден каждый символ гена. Это первая сохраненная базовая версия, поэтому никаких дополнений или удалений пока не заявлено.
Анализ этого снимка
Три специализированных руководства превращают таблицу в вопросы, на которые можно ответить, не расширяя данные за пределы поиска в реестре.
Десять наиболее упоминаемых генов рака
Датированный рейтинг, что измеряет каждая строка и почему нельзя суммировать значения.
Почему HER2 в настоящее время появляется выше EGFR
Как синонимы, язык биомаркеров и поля реестра формируют результат.
Испытательная активность EGFR в сравнении с KRAS
Биология связанных путей, различные молекулярные вопросы и перекрывающиеся исследования.
Индекс текущей активности
Подсчеты точны на дату моментального снимка. В одном исследовании может упоминаться несколько генов, поэтому строки перекрываются и их нельзя суммировать.
| Ранг | Джин | Рекрутинговые исследования |
|---|---|---|
| 1 | HER2 | 1,020 |
| 2 | EGFR | 696 |
| 3 | KRAS | 311 |
| 4 | KIT | 218 |
| 5 | CDK4 | 180 |
| 6 | RB1 | 161 |
| 7 | BRAF | 156 |
| 8 | BCL2 | 125 |
| 9 | BRCA1 | 109 |
| 10 | TP53 | 102 |
| 11 | VEGFA | 95 |
| 12 | BRCA2 | 75 |
| 13 | APC | 65 |
| 14 | IDH1 | 59 |
| 15 | PIK3CA | 56 |
| 16 | MTOR | 50 |
| 17 | MGMT | 46 |
| 18 | ATM | 45 |
| 19 | PALB2 | 42 |
| 20 | POLE | 42 |
| 21 | MYC | 39 |
| 22 | PTEN | 37 |
| 23 | CDKN2A | 36 |
| 24 | MSH2 | 33 |
| 25 | MTAP | 33 |
| 26 | MLH1 | 31 |
| 27 | EZH2 | 27 |
| 28 | MDM2 | 14 |
| 29 | STAT3 | 14 |
| 30 | CHEK2 | 13 |
| 31 | AKT1 | 12 |
| 32 | ATRX | 8 |
| 33 | HIF1A | 5 |
| 34 | SMARCB1 | 2 |
| 35 | DAXX | 1 |
| 36 | KMT2D | 1 |
| 37 | MUTYH | 1 |
Способ и ограничения
GeneAnalyses запрашивает API ClinicalTrials.gov v2 отдельно для каждого курируемого гена, с условием, установленным на рак, и общим статусом, установленным на набор. Явная редакционная команда сохраняет удаленные записи исследования как датированный, версионный снимок; обычные производственные сборки используют этот зафиксированный снимок, а не незаметно меняют набор данных.
Экспортные записи, в которых точное упоминание гена-символа появляется в возвращаемых полях заголовка, описания, состояния, вмешательства, приемлемости или результата. ClinicalTrials.gov также может вернуть из своего поискового индекса совпадение, которого нет в этих экспортированных полях; эти записи помечаются соответствующим образом, а не назначаются предполагаемому полю.
Символ может отображаться в качестве биомаркера, критерия приемлемости, исследовательской конечной точки, базовой концепции или цели лечения. Таким образом, подсчеты измеряют совпадения результатов поиска в реестре, а не положительные результаты, одобрения, количество пациентов, распространенность или клиническую значимость. Неоднозначность генов и символов и синонимы могут повлиять на текстовый поиск, и одно исследование может появиться под несколькими генами.
Получите ежемесячный индекс активности онкологических исследований.
Получите обновленные рейтинги, крупнейшие изменения и новые исследования, которые стоит открыть — через GeneAnalyses Substack.
Открыть информационный бюллетеньПродолжать работу над сильнейшими исследовательскими кластерами
Используйте индекс в качестве отправной точки, затем следуйте одному связанному механизму, а не рассматривайте изолированный счетчик как ответ.
EGFR-RAS-MAPK
Переход от рецепторной биологии к вариантам драйверов, резистентности и таргетной терапии.
Подавление опухоли TP53
Проследите р53 от функции гена до характера мутаций и наследственного риска.
BRCA и репарация ДНК
Свяжите экспериментальную активность с биологией гомологичной рекомбинации и ингибированием PARP.