Вернуться к анализу

EZH2 Функция гена

Усилитель субъединицы репрессивного комплекса 2 Zeste 2 Polycomb

БелокКуратор

Обзор

EZH2 представляет собой каталитическую метилтрансферазу в репрессивном комплексе 2 Polycomb. Она размещает метку хроматина H3K27me3 и может подавлять генные программы; При раке происходят как активирующие мутации, так и контекстно-зависимая потеря функции EZH2.

Прочтите тематическое руководство по эпигенетике и хроматину.

Молекулярный механизм

Подробные данные о механизме пока недоступны для EZH2.

Ключевые пути

  • ·Репрессии Polycomb
  • ·Метилирование H3K27
  • ·Регуляция хроматина

Ассоциации заболеваний

  • ·Лимфома зародышевого центра
  • ·Миелоидные злокачественные новообразования
  • ·Множественные солидные опухоли

Исследовательская деятельность

EZH2 является активно изучаемым объектом: около 20+ Клинические исследования, в которых упоминается об этом, в настоящее время набирают набор на ClinicalTrials.gov. Испытательная деятельность отражает исследовательский интерес, а не доказанную пользу — дизайн, конечные точки и группы населения сильно различаются.

Отслеживание испытаний EZH2

Новые и измененные онкологические исследования, кратко изложенные простым языком каждый день.

Функциональные партнеры

EEDSUZ12KMT2DSMARCB1DNMT3A

Общие вопросы о EZH2

Что делает EZH2?

EZH2 участвует в репрессии Polycomb, метилировании H3K27, регуляции хроматина. EZH2 представляет собой каталитическую метилтрансферазу в репрессивном комплексе Polycomb 2. Она размещает метку хроматина H3K27me3 и может заглушать генные программы; При раке происходят как активирующие мутации, так и контекстно-зависимая потеря функции EZH2.

Почему EZH2 имеет отношение к исследованиям рака?

Сообщается, что его актуальность включает лимфому зародышевого центра, миелоидные злокачественные новообразования, множественные солидные опухоли. Точные изменения, анализ и контекст заболевания определяют, что может подтвердить результат.

Ответы основаны на рецензируемой литературе из PubMed и курируемых базах данных генов. Прочтите наше полное руководство по функционированию генов →