KMT2D Функция гена
Лизинметилтрансфераза 2D
Обзор
KMT2D представляет собой хроматинметилтрансферазу, связанную с метилированием энхансера H3K4. Изменения потери функции могут нарушать активность энхансеров и программы клонирования и рецидивируют при лимфоидных злокачественных новообразованиях и некоторых солидных опухолях.
Молекулярный механизм
Подробные данные о механизме пока недоступны для KMT2D.
Ключевые пути
- ·Метилирование H3K4
- ·Регуляция энхансера
- ·Организация хроматина
Ассоциации заболеваний
- ·Фолликулярная лимфома
- ·Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома
- ·Синдром Кабуки
- ·Солидные опухоли
Функциональные партнеры
Общие вопросы о KMT2D
Что делает KMT2D?
KMT2D участвует в метилировании H3K4, регуляции энхансеров, организации хроматина. KMT2D представляет собой хроматинметилтрансферазу, связанную с метилированием энхансера H3K4. Изменения потери функции могут нарушать активность энхансеров и программы клонирования и рецидивируют при лимфоидных злокачественных новообразованиях и некоторых солидных опухолях.
Почему KMT2D имеет отношение к исследованиям рака?
Сообщается, что его актуальность включает фолликулярную лимфому, диффузную крупноклеточную B-клеточную лимфому, синдром Кабуки. Точные изменения, анализ и контекст заболевания определяют, что может подтвердить результат.