সমস্ত নিবন্ধ
ক্যান্সার জীববিজ্ঞান· 3 মিনিট পড়া হয়েছে

টেলোমেরেসের বিকল্প দৈর্ঘ্য: টেলোমেরেস-স্বাধীন অমরত্ব

প্রায় 10 থেকে 15 শতাংশ ক্যান্সার টেলোমারেজকে পুনরায় সক্রিয় না করেই তাদের টেলোমেরেসকে দীর্ঘ রাখে। টেলোমেরেসের এই বিকল্প লম্বাকরণ (ALT) ক্রোমোজোমের প্রান্তের মধ্যে টেলোমেরিক ডিএনএ অনুলিপি করতে সমজাতীয় পুনর্মিলন ব্যবহার করে। এটি ক্রোমাটিন নিয়ন্ত্রক ATRX বা DAXX এর ক্ষতির সাথে দৃঢ়ভাবে জড়িত এবং নির্দিষ্ট টিউমার প্রকারের মধ্যে এটি সবচেয়ে সাধারণ।

দ্রুত উত্তর

প্রায় 10 থেকে 15 শতাংশ ক্যান্সার টেলোমারেজকে পুনরায় সক্রিয় না করেই তাদের টেলোমেরেসকে দীর্ঘ রাখে। টেলোমেরেসের এই বিকল্প লম্বাকরণ (ALT) ক্রোমোজোমের প্রান্তের মধ্যে টেলোমেরিক ডিএনএ অনুলিপি করতে সমজাতীয় পুনর্মিলন ব্যবহার করে। এটি ক্রোমাটিন নিয়ন্ত্রক ATRX বা DAXX এর ক্ষতির সাথে দৃঢ়ভাবে জড়িত এবং নির্দিষ্ট টিউমার প্রকারের মধ্যে এটি সবচেয়ে সাধারণ।

টেলোমেরেসের বিকল্প দৈর্ঘ্য: টেলোমেরেজ-স্বাধীন অমরত্ব: প্রক্রিয়া এবং ব্যাখ্যা মানচিত্রতিনটি সংযুক্ত পর্যায় নিবন্ধটির প্রক্রিয়া, পরিমাপ করা প্রভাব এবং ব্যাখ্যার সীমানাকে সংক্ষিপ্ত করে।ATRX · DAXX · TP53 · RB11একটি পুনর্মিলন-ভিত্তিক…প্রক্রিয়া2ATRX এবং DAXX সংযোগপরিলক্ষিত ফলাফল3কোন টিউমার এটি ব্যবহার করেপ্রসঙ্গে ব্যাখ্যা করুনজিন বা পথের প্রমাণ → পরিমাপিত ফেনোটাইপ → অ্যাস-সচেতন উপসংহার
মেকানিজম ম্যাপ: নিবন্ধের প্রধান জৈবিক পর্যায়গুলি চূড়ান্ত ব্যাখ্যা থেকে পৃথক করা হয়েছে তাই একটি পথের সম্পর্ককে ক্লিনিকাল উপসংহারের জন্য ভুল করা হয় না।

একটি বিষয় ক্লাস্টার অংশ

ডিএনএ মেরামত এবং জিনোমিক অস্থিরতা

সম্পূর্ণ 15-নিবন্ধ গাইড খুলুন

একটি পুনর্মিলন-ভিত্তিক প্রক্রিয়া

ALT-পজিটিভ কোষে, টেলোমেরেস পুনঃসংযোজন-মধ্যস্থ ডিএনএ সংশ্লেষণের সময় একে অপরের জন্য টেমপ্লেট হিসাবে কাজ করে, তাই টেলোমেরেজ ছাড়াই টেলোমেরের দৈর্ঘ্য বজায় রাখা বা প্রসারিত করা হয়। হলমার্কের মধ্যে রয়েছে অত্যন্ত ভিন্নধর্মী টেলোমেরিক দৈর্ঘ্য, এক্সট্রা ক্রোমোসোমাল টেলোমেরিক ডিএনএ সার্কেল এবং ALT-সম্পর্কিত নিউক্লিয়ার বডি।

এই বৈশিষ্ট্যগুলি বিশেষ অ্যাসেস দ্বারা সনাক্ত করা যেতে পারে যেমন টেলোমের ফ্লুরোসেন্স ইন সিটু হাইব্রিডাইজেশন এবং সি-সার্কেল অ্যাসেস, যা বেশিরভাগ গবেষণা বা রেফারেন্স-ল্যাবরেটরি সরঞ্জাম।

ATRX এবং DAXX সংযোগ

ATRX এবং DAXX একটি কমপ্লেক্স গঠন করে যা টেলোমেরেস সহ পুনরাবৃত্ত অঞ্চলে হিস্টোন বৈকল্পিক H3.3 জমা করে। যে কোনো একটি প্রোটিনের ক্ষয় টেলোমেরিক ক্রোমাটিনকে অস্থির করে তোলে এবং এটি বেশিরভাগ ALT- পজিটিভ টিউমারে পাওয়া যায়, যদিও শুধুমাত্র ক্ষতিই ALT প্রতিষ্ঠার জন্য যথেষ্ট নয়।

যেহেতু ATRX বা DAXX ক্ষতি ইমিউনোহিস্টোকেমিস্ট্রি দ্বারা মূল্যায়ন করা যেতে পারে, এটি প্রায়শই প্যাথলজিতে সারোগেট মার্কার হিসাবে ব্যবহৃত হয়।

কোন টিউমার এটি ব্যবহার করে

ALT প্যানক্রিয়াটিক নিউরোএন্ডোক্রাইন টিউমার, অস্টিওসারকোমা এবং লিওমায়োসারকোমা সহ অনেক সারকোমা এবং পেডিয়াট্রিক গ্লিওব্লাস্টোমা এবং নিউরোব্লাস্টোমাতে সমৃদ্ধ হয়। অগ্ন্যাশয়ের নিউরোএন্ডোক্রাইন টিউমারগুলিতে, ATRX বা DAXX ক্ষতি এবং ALT আরও আক্রমণাত্মক আচরণের সাথে যুক্ত করা হয়েছে।

টেলোমেরেজ-নির্দেশিত কৌশলগুলি ALT- পজিটিভ টিউমারকে প্রভাবিত করবে বলে আশা করা যায় না, যা পার্থক্যটি অধ্যয়নের একটি বাস্তব কারণ।

ব্যবহারিক এবং গবেষণার প্রভাব

একটি ALT মূল্যায়নের তাত্ক্ষণিক ব্যবহারিক ব্যবহার নির্দিষ্ট সেটিংসে পূর্বাভাসমূলক - বিশেষত অগ্ন্যাশয় নিউরোএন্ডোক্রাইন টিউমার, যেখানে ATRX বা DAXX ক্ষতি এবং ALT আরও আক্রমনাত্মক রোগ চিহ্নিত করে - এবং একটি অন্তর্নিহিত ATRX-সম্পর্কিত টিউমার যখন ক্ষতির পূর্বাভাস হয় তখন একটি সূত্র হিসাবে।

থেরাপিউটিকভাবে, ALT একটি চিকিত্সার হ্যান্ডেলের পরিবর্তে একটি গবেষণা লক্ষ্য। ALT-পজিটিভ কোষগুলি ATR kinase এবং নির্দিষ্ট পুনঃসংযোগ এবং প্রতিলিপি-স্ট্রেস পথের উপর খুব বেশি নির্ভর করে, এবং ATR ইনহিবিটর এবং সম্পর্কিত এজেন্টদের এই গ্রুপের জন্য প্রাক-ক্লিনিক্যালি এবং প্রাথমিক পরীক্ষায় অন্বেষণ করা হচ্ছে।

এক্সপ্লোর করুন:ATRXDAXX

কী টেকওয়েজ

  • ·10 থেকে 15 শতাংশ ক্যান্সারে ALT টেলোমারেজের পরিবর্তে টেলোমেরেজকে পুনঃসংযোগের মাধ্যমে বজায় রাখে।
  • ·এটি ATRX বা DAXX ক্ষতির সাথে ঘনিষ্ঠভাবে যুক্ত, যা ইমিউনোহিস্টোকেমিস্ট্রি দ্বারা স্ক্রীন করা যেতে পারে।
  • ·এটি নিউরোএন্ডোক্রাইন টিউমার, সারকোমা এবং কিছু পেডিয়াট্রিক ব্রেন টিউমারে সাধারণ।

এই জিনগুলিকে পথের প্রসঙ্গে রাখুন

প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্ন

কিভাবে একটি টিউমারে ALT সনাক্ত করা হয়?

টেলোমের ফ্লুরোসেন্স ইন সিটু হাইব্রিডাইজেশন এবং সি-সার্কেল অ্যাসেসের মতো বিশেষ অ্যাসেস দ্বারা, প্রায়ই সারোগেট মার্কার হিসাবে ব্যবহৃত ইমিউনোহিস্টোকেমিস্ট্রি দ্বারা ATRX বা DAXX ক্ষতির সাথে। এগুলি বেশিরভাগই রেফারেন্স-ল্যাবরেটরি সরঞ্জাম।

ATRX বা DAXX ক্ষতি কি প্রমাণ করে যে ALT উপস্থিত আছে?

না। বেশিরভাগ ALT- পজিটিভ টিউমারে উভয়েরই ক্ষয় পাওয়া যায় কিন্তু ALT ফেনোটাইপ প্রতিষ্ঠার জন্য নিজে থেকে যথেষ্ট নয়।

কেন টেলোমারেজ-বনাম-ALT পার্থক্য গুরুত্বপূর্ণ?

টেলোমেরেজ-নির্দেশিত কৌশলগুলি ALT- পজিটিভ টিউমারকে প্রভাবিত করবে বলে আশা করা যায় না, এবং ALT নির্দিষ্ট টিউমার প্রকার যেমন প্যানক্রিয়াটিক নিউরোএন্ডোক্রাইন টিউমার, অনেক সারকোমা এবং কিছু পেডিয়াট্রিক ব্রেন টিউমারে সমৃদ্ধ হয়।

তথ্যসূত্র

  1. 1অ-কার্যকর অগ্ন্যাশয় নিউরোএন্ডোক্রাইন টিউমার: ATRX/DAXX এবং টেলোমেরেসের বিকল্প দৈর্ঘ্য. অন্ত্র, 2021. PubMed
  2. 2ক্যান্সারে টেলোমারেজের পুনরায় সক্রিয়করণ. সেল মোল লাইফ সাই, 2016. PubMed
  3. 3RECQ ডিএনএ হেলিকেস এবং অস্টিওসারকোমা. অ্যাডভ এক্সপ মেড বায়োল, 2020. PubMed

পড়া চালিয়ে যান

আপনার পরবর্তী গবেষণা পদক্ষেপ চয়ন করুন

এই ব্যাখ্যা থেকে একটি জিন প্রোফাইল, একটি পথের মানচিত্র, বা পরবর্তী প্রমাণ আপডেটে সরান।

RB1 আছে 150+ বর্তমানে ClinicalTrials.gov-এ নিয়োগের পরীক্ষা চলছে। GeneAnalyses ডাইজেস্ট প্রতিদিন নতুন এবং পরিবর্তিতগুলিকে সংক্ষিপ্ত করে৷