APC Fonction du gène
Régulateur APC de la voie de signalisation WNT
Aperçu
L'APC est une protéine suppresseur de tumeur au sein du complexe de destruction de la β-caténine. La perte d'APC peut stabiliser la β-caténine et activer la transcription sensible au WNT ; les variantes pathogènes héréditaires provoquent une polypose adénomateuse familiale.
Mécanisme moléculaire
Les données détaillées sur le mécanisme ne sont pas encore disponibles pour APC.
Voies clés
- ·Signalisation WNT – β-caténine
- ·Adhésion cellulaire
- ·Ségrégation chromosomique
Associations de maladies
- ·Polypose adénomateuse familiale
- ·Cancer colorectal
- ·Syndrome de Gardner
Activité de recherche
APC est une cible activement étudiée : environ 100+ les essais cliniques qui le mentionnent recrutent actuellement sur ClinicalTrials.gov. L’activité des essais reflète l’intérêt de la recherche et non les avantages prouvés : les conceptions, les critères d’évaluation et les populations varient considérablement.
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Questions courantes sur APC
Que fait APC ?
APC participe à la signalisation WNT – β-caténine, à l'adhésion cellulaire et à la ségrégation chromosomique. L'APC est une protéine suppresseur de tumeur au sein du complexe de destruction de la β-caténine. La perte d'APC peut stabiliser la β-caténine et activer la transcription sensible au WNT ; les variantes pathogènes héréditaires provoquent une polypose adénomateuse familiale.
Pourquoi l'APC est-elle pertinente pour la recherche sur le cancer ?
Sa pertinence signalée inclut la polypose adénomateuse familiale, le cancer colorectal et le syndrome de Gardner. L’altération exacte, le test et le contexte pathologique déterminent ce qu’un résultat peut étayer.