स्रोत मानक

1. अनुमोदन की स्थिति और लेबल संकेतों के लिए एफडीए, ईएमए और एमएचआरए जैसी एजेंसियों से नियामक दस्तावेज और दवा लेबल।
2. क्लिनिकलट्रायल्स.जीओवी अध्ययन डिजाइन, आबादी, समापन बिंदु और परिणामों के लिए रिकॉर्ड और सहकर्मी-समीक्षित परीक्षण प्रकाशन।
3. आणविक तंत्र और प्रयोगात्मक निष्कर्षों के लिए प्राथमिक सहकर्मी-समीक्षा अनुसंधान।
4. स्थापित नैदानिक ​​संदर्भ के लिए व्यवस्थित समीक्षा और आम सहमति दिशानिर्देश।
5. पहचानकर्ताओं और एनोटेशन के लिए एनसीबीआई जीन, यूनीप्रोट, क्लिनवार, कॉस्मिक और आधिकारिक कैंसर-जीनोमिक्स पोर्टल सहित क्यूरेटेड डेटाबेस।

सन्दर्भ सबसे प्रत्यक्ष उपलब्ध स्रोत से लिंक होने चाहिए। एक उद्धरण केवल वास्तव में अध्ययन किए गए दावे और संदर्भ का समर्थन करता है। प्रीप्रिंट, सम्मेलन सार, प्रेस विज्ञप्ति और कंपनी की घोषणाएं उभरते निष्कर्षों का वर्णन कर सकती हैं, लेकिन उन्हें सहकर्मी-समीक्षित साक्ष्य या नियामक अनुमोदन के समकक्ष प्रस्तुत नहीं किया जाना चाहिए।

बायोमेडिकल साक्ष्य तेजी से बदलते हैं। अद्यतन तिथि इंगित करती है कि क्यूरेटेड पृष्ठ को अंतिम बार सामग्री संपादकीय संशोधन कब प्राप्त हुआ था; यह कोई गारंटी नहीं है कि प्रत्येक संदर्भित परिणाम नवीनतम उपलब्ध है। पाठकों को व्यवहार में जानकारी का उपयोग करने से पहले वर्तमान लेबल और दिशानिर्देशों की पुष्टि करनी चाहिए।