来源标准
GeneAnalyses 使用的证据层次结构和引用规则。
最后更新 2026 年 9 月 2 日
首选源层次结构
- FDA、EMA 和 MHRA 等机构的监管文件和药品标签，用于了解批准状态和标签适应症。
- ClinicalTrials.gov 记录和同行评审的研究设计、人群、终点和结果的试验出版物。
- 分子机制和实验结果的主要同行评审研究。
- 针对既定临床背景的系统评价和共识指南。
- 精选数据库，包括 NCBI Gene、UniProt、ClinVar、COSMIC 以及用于标识符和注释的权威癌症基因组学门户。
引用规则
参考文献应链接到最直接的可用来源。引文仅支持实际研究的主张和背景。预印本、会议摘要、新闻稿和公司公告可以描述新发现，但不得视为等同于同行评审的证据或监管部门的批准。
新鲜度
生物医学证据变化很快。更新日期表示策划页面上次收到材料编辑修订的时间；不能保证每个引用的结果都是最新的。读者在实践中使用信息之前应确认当前的标签和指南。