惩戒政策
GeneAnalyses 如何评估和记录事实更正。
最后更新 2026 年 9 月 2 日
我们纠正的内容
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如何处理更正
根据最直接的可用证据检查潜在问题。较小的拼写或格式修正可能会默默进行。重大更正应更新页面日期，并在下面总结受影响的页面、原始问题和更正。
修正日志
2026 年 9 月 10 日 — EGFR、HER2、BRCA1 和 TP53 机制修正
EGFR概况： 将配体结合位点从结构域 II/IV 更正为结构域 I/III 之间的界面，并用 ATP 亲和力增加超过一个数量级的主要生化发现取代了不受支持的“约 100 倍”T790M 主张。
HER2 简介： 纠正了 HER2-HER3 激活剂/受体角色，消除了 HER2 缺乏自磷酸化能力的说法，并缩小了曲妥珠单抗机制。
BRCA1 概况： 将遗传性单等位基因易感性与肿瘤双等位基因丢失区分开来，并删除了暗示仅 BRCA 逆转就支持改用铂类药物的建议。
TP53简介： 缩小热点措辞，因此显性负效应和功能获得效应并未呈现为每个错义变体的普遍属性。
证据： EGFR-EGF结构, EGFR T790M 生化, HER2-HER3 激酶的作用, BRCA回复抗性，和 TP53显性失活和功能获得综述.
2026 年 8 月 30 日 — 全站证据和措辞审查
阐明了阿达拉西加西妥昔单抗的癌症类型和缓解率背景；更正了 capivasertib 的无进展生存期措辞；缩小过于笼统的抗 EGFR 和遗传风险陈述；并增加了明确的人工智能辅助和临床审查披露。
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