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APC Función genética

Regulador APC de la vía de señalización WNT

ProteínaCurado

Descripción general

APC es una proteína supresora de tumores dentro del complejo de destrucción de β-catenina. La pérdida de APC puede estabilizar la β-catenina y activar la transcripción que responde a WNT; las variantes patogénicas hereditarias causan poliposis adenomatosa familiar.

Mecanismo molecular

Los datos detallados del mecanismo aún no están disponibles para APC.

Vías clave

  • ·Señalización WNT-β-catenina
  • ·Adhesión celular
  • ·Segregación cromosómica

Asociaciones de enfermedades

  • ·Poliposis adenomatosa familiar
  • ·Cáncer colorrectal
  • ·Síndrome de Gardner

Actividad Investigadora

APC es un objetivo estudiado activamente: aproximadamente 100+ ensayos clínicos que lo mencionan actualmente se están reclutando en ClinicalTrials.gov. La actividad de los ensayos refleja el interés de la investigación, no un beneficio comprobado: los diseños, los criterios de valoración y las poblaciones varían ampliamente.

Seguimiento de pruebas de APC

Ensayos oncológicos nuevos y modificados, resumidos en lenguaje sencillo cada día.

Socios Funcionales

CTNNB1AXIN1GSK3BMUTYHTP53

Preguntas comunes sobre APC

¿Qué hace APC?

APC participa en la señalización de WNT-β-catenina, adhesión celular y segregación cromosómica. APC es una proteína supresora de tumores dentro del complejo de destrucción de β-catenina. La pérdida de APC puede estabilizar la β-catenina y activar la transcripción que responde a WNT; las variantes patogénicas hereditarias causan poliposis adenomatosa familiar.

¿Por qué APC es relevante para la investigación del cáncer?

Su relevancia reportada incluye poliposis adenomatosa familiar, cáncer colorrectal y síndrome de Gardner. La alteración exacta, el ensayo y el contexto de la enfermedad determinan lo que puede respaldar un resultado.

Las respuestas se basan en literatura revisada por pares de PubMed y bases de datos genéticas seleccionadas. Lea nuestra guía completa sobre la función genética →