APC Función genética
Regulador APC de la vía de señalización WNT
Descripción general
APC es una proteína supresora de tumores dentro del complejo de destrucción de β-catenina. La pérdida de APC puede estabilizar la β-catenina y activar la transcripción que responde a WNT; las variantes patogénicas hereditarias causan poliposis adenomatosa familiar.
Mecanismo molecular
Los datos detallados del mecanismo aún no están disponibles para APC.
Vías clave
- ·Señalización WNT-β-catenina
- ·Adhesión celular
- ·Segregación cromosómica
Asociaciones de enfermedades
- ·Poliposis adenomatosa familiar
- ·Cáncer colorrectal
- ·Síndrome de Gardner
Actividad Investigadora
APC es un objetivo estudiado activamente: aproximadamente 100+ ensayos clínicos que lo mencionan actualmente se están reclutando en ClinicalTrials.gov. La actividad de los ensayos refleja el interés de la investigación, no un beneficio comprobado: los diseños, los criterios de valoración y las poblaciones varían ampliamente.
Seguimiento de pruebas de APC
Ensayos oncológicos nuevos y modificados, resumidos en lenguaje sencillo cada día.
Socios Funcionales
Preguntas comunes sobre APC
¿Qué hace APC?
APC participa en la señalización de WNT-β-catenina, adhesión celular y segregación cromosómica. APC es una proteína supresora de tumores dentro del complejo de destrucción de β-catenina. La pérdida de APC puede estabilizar la β-catenina y activar la transcripción que responde a WNT; las variantes patogénicas hereditarias causan poliposis adenomatosa familiar.
¿Por qué APC es relevante para la investigación del cáncer?
Su relevancia reportada incluye poliposis adenomatosa familiar, cáncer colorrectal y síndrome de Gardner. La alteración exacta, el ensayo y el contexto de la enfermedad determinan lo que puede respaldar un resultado.