Estándares fuente

1. Documentos reglamentarios y etiquetas de medicamentos de agencias como la FDA, EMA y MHRA para conocer el estado de aprobación y las indicaciones etiquetadas.
2. Registros de ClinicalTrials.gov y publicaciones de ensayos revisadas por pares para el diseño de estudios, poblaciones, criterios de valoración y resultados.
3. Investigación primaria revisada por pares sobre mecanismos moleculares y hallazgos experimentales.
4. Revisiones sistemáticas y directrices de consenso para el contexto clínico establecido.
5. Bases de datos seleccionadas que incluyen NCBI Gene, UniProt, ClinVar, COSMIC y portales autorizados de genómica del cáncer para identificadores y anotaciones.

Las referencias deben vincular a la fuente disponible más directa. Una cita respalda únicamente la afirmación y el contexto realmente estudiado. Los preprints, resúmenes de conferencias, comunicados de prensa y anuncios de empresas pueden describir hallazgos emergentes, pero no deben presentarse como equivalentes a evidencia revisada por pares o aprobación regulatoria.

La evidencia biomédica cambia rápidamente. La fecha de actualización indica cuándo una página seleccionada recibió por última vez una revisión editorial material; No es garantía de que cada resultado al que se hace referencia sea el más nuevo disponible. Los lectores deben confirmar las etiquetas y directrices actuales antes de utilizar la información en la práctica.