Política de Correcciones
Cómo evalúa y registra GeneAnalyses las correcciones fácticas.
Última actualización 2 de septiembre de 2026
Lo que corregimos
Corregimos errores fácticos, certezas no respaldadas, afirmaciones fuera de lugar sobre el tipo de cáncer o el entorno del tratamiento, referencias rotas o no coincidentes y lenguaje que podría hacer que un lector interprete el contenido educativo como un consejo médico personal.
Cómo se manejan las correcciones
Los problemas potenciales se comparan con la evidencia disponible más directa. Se pueden realizar correcciones menores de ortografía o formato de forma silenciosa. Las correcciones materiales deben actualizar la fecha de la página y resumirse a continuación con la página afectada, el problema original y la corrección.
Registro de corrección
10 de septiembre de 2026 — Correcciones del mecanismo EGFR, HER2, BRCA1 y TP53
Perfil EGFR: corrigió el sitio de unión del ligando desde los dominios II/IV a la interfaz entre los dominios I/III, y reemplazó la afirmación T790M “~100 veces” no respaldada por el hallazgo bioquímico principal de que la afinidad del ATP aumenta en más de un orden de magnitud.
Perfil HER2: corrigió las funciones de activador/receptor de HER2-HER3, eliminó la afirmación de que HER2 carece de capacidad de autofosforilación y redujo el mecanismo de trastuzumab.
Perfil BRCA1: distinguieron la predisposición monoalélica hereditaria de la pérdida bialélica del tumor y eliminaron los consejos que implicaban que una reversión de BRCA por sí sola apoya el cambio a platino.
Perfil TP53: restringió la redacción del punto de acceso para que los efectos dominante negativo y de ganancia de función no se presenten como propiedades universales de cada variante sin sentido.
Evidencia: Estructura EGFR-EGF, Bioquímica del EGFR T790M, Funciones de la quinasa HER2-HER3, Resistencia a la reversión de BRCA, y Revisión de ganancia de función y dominante negativo de TP53.
30 de agosto de 2026: revisión de redacción y evidencia en todo el sitio
Se aclaró el tipo de cáncer y el contexto de la tasa de respuesta para adagrasib más cetuximab; redacción corregida de supervivencia libre de progresión para capivasertib; declaraciones de riesgo hereditario y anti-EGFR sobregeneralizadas y restringidas; y se agregaron divulgaciones explícitas de asistencia de IA y revisiones clínicas.
Informar un problema
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