MSH2 Fungsi Gen
Homolog MutS 2
Ikhtisar
MSH2 membentuk kompleks pengenalan ketidakcocokan dengan MSH6 atau MSH3. Hilangnya MSH2 dapat menonaktifkan perbaikan ketidakcocokan dan menyebabkan ketidakstabilan mikrosatelit; varian patogen yang diturunkan dikaitkan dengan sindrom Lynch.
Mekanisme Molekuler
Data mekanisme rinci belum tersedia MSH2.
Jalur Utama
- ·Perbaikan ketidakcocokan DNA
- ·Stabilitas mikrosatelit
- ·Pengenalan kerusakan DNA
Asosiasi Penyakit
- ·Sindrom Lynch
- ·Kanker kolorektal
- ·Kanker endometrium
- ·Sindrom Muir – Torre
Kegiatan Penelitian
MSH2 adalah target yang dipelajari secara aktif: tentang 30+ uji klinis yang menyebutkannya saat ini sedang dilakukan di ClinicalTrials.gov. Aktivitas uji coba mencerminkan minat penelitian, bukan manfaat yang terbukti – desain, titik akhir, dan populasi sangat bervariasi.
Lacak uji coba MSH2
Uji coba onkologi yang baru dan berubah, dirangkum dalam bahasa sederhana setiap hari.
Mitra Fungsional
Pertanyaan Umum Tentang MSH2
Apa yang dilakukan MSH2?
MSH2 berpartisipasi dalam perbaikan ketidakcocokan DNA, stabilitas mikrosatelit, pengenalan kerusakan DNA. MSH2 membentuk kompleks pengenalan ketidakcocokan dengan MSH6 atau MSH3. Hilangnya MSH2 dapat menonaktifkan perbaikan ketidakcocokan dan menyebabkan ketidakstabilan mikrosatelit; varian patogen yang diturunkan dikaitkan dengan sindrom Lynch.
Mengapa MSH2 relevan dengan penelitian kanker?
Relevansi yang dilaporkan mencakup sindrom Lynch, kanker kolorektal, kanker endometrium. Perubahan yang tepat, pengujian dan konteks penyakit menentukan hasil apa yang dapat didukung.