APC Função genética
Regulador APC da via de sinalização WNT
Visão geral
APC é uma proteína supressora de tumor dentro do complexo de destruição de β-catenina. A perda de APC pode estabilizar a β-catenina e ativar a transcrição responsiva ao WNT; variantes patogênicas hereditárias causam polipose adenomatosa familiar.
Mecanismo Molecular
Dados detalhados do mecanismo ainda não estão disponíveis para APC.
Principais Caminhos
- ·Sinalização WNT-β-catenina
- ·Adesão celular
- ·Segregação cromossômica
Associações de Doenças
- ·Polipose adenomatosa familiar
- ·Câncer colorretal
- ·Síndrome de Gardner
Atividade de Pesquisa
APC é um alvo ativamente estudado: cerca de 100+ ensaios clínicos que o mencionam estão atualmente sendo recrutados em ClinicalTrials.gov. A atividade experimental reflete o interesse da pesquisa, e não o benefício comprovado — os designs, os parâmetros de avaliação e as populações variam amplamente.
Rastrear testes de APC
Ensaios oncológicos novos e alterados, resumidos em linguagem simples a cada dia.
Parceiros Funcionais
Perguntas comuns sobre APC
O que a APC faz?
APC participa na sinalização WNT-β-catenina, adesão celular, segregação cromossômica. APC é uma proteína supressora de tumor dentro do complexo de destruição da β-catenina. A perda de APC pode estabilizar a β-catenina e ativar a transcrição responsiva ao WNT; variantes patogênicas hereditárias causam polipose adenomatosa familiar.
Por que a APC é relevante para a pesquisa do câncer?
Sua relevância relatada inclui polipose adenomatosa familiar, câncer colorretal, síndrome de Gardner. A alteração exata, o ensaio e o contexto da doença determinam o que um resultado pode suportar.