Política de Correções
Como GeneAnalyses avalia e registra correções factuais.
Última atualização 2 de setembro de 2026
O que corrigimos
Corrigimos erros factuais, certezas não comprovadas, afirmações equivocadas sobre tipo de câncer ou configuração de tratamento, referências quebradas ou incompatíveis e linguagem que poderia levar um leitor a interpretar o conteúdo educacional como aconselhamento médico pessoal.
Como as correções são tratadas
Os problemas potenciais são verificados em relação às evidências disponíveis mais diretas. Pequenas correções ortográficas ou de formatação podem ser feitas silenciosamente. As correções materiais devem atualizar a data da página e ser resumidas abaixo com a página afetada, o problema original e a correção.
Registro de correção
10 de setembro de 2026 — Correções do mecanismo EGFR, HER2, BRCA1 e TP53
Perfil EGFR: corrigiu o sítio de ligação ao ligante dos domínios II/IV para a interface entre os domínios I/III e substituiu a afirmação T790M “~100 vezes” não suportada pela descoberta bioquímica primária de que a afinidade do ATP aumenta em mais de uma ordem de grandeza.
Perfil HER2: corrigiu os papéis do ativador/receptor HER2-HER3, removeu a alegação de que HER2 não possui capacidade de autofosforilação e estreitou o mecanismo do trastuzumabe.
Perfil BRCA1: distinguiram a predisposição mono-paralela herdada da perda bialélica do tumor e removeram o conselho que implicava que uma reversão do BRCA por si só apoia a mudança para platina.
Perfil TP53: redação de hotspot estreita de modo que os efeitos negativos dominantes e de ganho de função não sejam apresentados como propriedades universais de cada variante missense.
Evidência: Estrutura EGFR-EGF, Bioquímica de EGFR T790M, Papéis da quinase HER2–HER3, Resistência à reversão BRCAe Revisão dominante negativa e ganho de função TP53.
30 de agosto de 2026 — evidências em todo o local e revisão do texto
Esclarecido o tipo de câncer e o contexto da taxa de resposta para adagrasibe mais cetuximabe; redação corrigida de sobrevivência livre de progressão para capivasertib; declarações anti-EGFR supergeneralizadas e de risco herdado; e adicionou divulgações explícitas de assistência de IA e de revisão clínica.
Relatando um problema
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