Padrões de Fonte

1. Documentos regulatórios e rótulos de medicamentos de agências como FDA, EMA e MHRA para status de aprovação e indicações rotuladas.
2. Registros do ClinicalTrials.gov e publicações de ensaios revisados por pares para desenho de estudo, populações, desfechos e resultados.
3. Pesquisa primária revisada por pares para mecanismos moleculares e descobertas experimentais.
4. Revisões sistemáticas e diretrizes de consenso para contexto clínico estabelecido.
5. Bancos de dados selecionados, incluindo NCBI Gene, UniProt, ClinVar, COSMIC e portais autorizados de genômica de câncer para identificadores e anotações.

As referências devem vincular-se à fonte mais direta disponível. Uma citação apoia apenas a afirmação e o contexto realmente estudados. Pré-impressões, resumos de conferências, comunicados de imprensa e anúncios de empresas podem descrever descobertas emergentes, mas não devem ser apresentados como equivalentes a evidências revisadas por pares ou aprovação regulatória.

As evidências biomédicas mudam rapidamente. A data de atualização indica quando uma página selecionada recebeu pela última vez uma revisão editorial material; não é uma garantia de que cada resultado referenciado seja o mais recente disponível. Os leitores devem confirmar os rótulos e diretrizes atuais antes de usar as informações na prática.