সমস্ত নিবন্ধ
ক্যান্সার জীববিজ্ঞান· 3 মিনিট পড়া হয়েছে

টিউমারের ভিন্নতা: কেন একটি বায়োপসি পুরো ক্যান্সারের প্রতিনিধিত্ব করতে পারে না

একটি টিউমার অভিন্ন কোষের অভিন্ন ভর নয়। এটিতে জিনগতভাবে স্বতন্ত্র উপ-জনসংখ্যা রয়েছে যা একই টিউমারের অঞ্চলগুলির মধ্যে পৃথক এবং সময়ের সাথে সাথে পরিবর্তিত হয়। এই ভিন্নতা একটি মৌলিক কারণ একটি আণবিক পরীক্ষার ফলাফল একটি স্ন্যাপশট, একটি সম্পূর্ণ ছবি নয়।

দ্রুত উত্তর

একটি টিউমার অভিন্ন কোষের অভিন্ন ভর নয়। এটিতে জিনগতভাবে স্বতন্ত্র উপ-জনসংখ্যা রয়েছে যা একই টিউমারের অঞ্চলগুলির মধ্যে পৃথক এবং সময়ের সাথে সাথে পরিবর্তিত হয়। এই ভিন্নতা একটি মৌলিক কারণ একটি আণবিক পরীক্ষার ফলাফল একটি স্ন্যাপশট, একটি সম্পূর্ণ ছবি নয়।

টিউমারের ভিন্নতা: কেন একটি বায়োপসি পুরো ক্যান্সারের প্রতিনিধিত্ব করতে পারে না: প্রক্রিয়া এবং ব্যাখ্যা মানচিত্রতিনটি সংযুক্ত পর্যায় নিবন্ধটির প্রক্রিয়া, পরিমাপ করা প্রভাব এবং ব্যাখ্যার সীমানাকে সংক্ষিপ্ত করে।EGFR · KRAS · TP531ভিন্ন ভিন্নতা কোথা থেকে আসেপ্রক্রিয়া2স্থানিক ভিন্নতাপরিলক্ষিত ফলাফল3সাময়িক ভিন্নতাপ্রসঙ্গে ব্যাখ্যা করুনজিন বা পথের প্রমাণ → পরিমাপিত ফেনোটাইপ → অ্যাস-সচেতন উপসংহার
মেকানিজম ম্যাপ: নিবন্ধের প্রধান জৈবিক পর্যায়গুলি চূড়ান্ত ব্যাখ্যা থেকে পৃথক করা হয়েছে তাই একটি পথের সম্পর্ককে ক্লিনিকাল উপসংহারের জন্য ভুল করা হয় না।

ভিন্ন ভিন্নতা কোথা থেকে আসে

টিউমার বাড়ার সাথে সাথে কোষ বিভিন্ন সময়ে মিউটেশন জমা করে। কিছু প্রতিটি ক্যান্সার কোষে (ট্রাঙ্কাল বা ক্লোনাল) উপস্থিত থাকে কারণ তারা প্রথম দিকে ঘটেছিল; অন্যরা শুধুমাত্র একটি উপসেটে (শাখা বা সাবক্লোনাল) উপস্থিত থাকে কারণ তারা পরে একটি বংশে উদ্ভূত হয়।

বিবর্তনের এই শাখাযুক্ত প্যাটার্ন মানে একটি টিউমারকে একক জিনোটাইপের চেয়ে সম্পর্কিত ক্লোনের একটি গাছ হিসাবে ভাবা হয়।

স্থানিক ভিন্নতা

মাল্টিরিজিয়ন সিকোয়েন্সিং গবেষণায় দেখা গেছে যে একই টিউমারের বিভিন্ন অংশ বিভিন্ন সাবক্লোনাল মিউটেশন বহন করতে পারে এবং এক অঞ্চলে উপস্থিত একজন ড্রাইভার অন্য অঞ্চলে অনুপস্থিত থাকতে পারে।

একটি একক সুই বায়োপসি একটি ছোট আয়তনের নমুনা নেয় এবং তাই সাবক্লোনগুলি মিস করতে পারে যা চিকিত্সাগতভাবে গুরুত্বপূর্ণ, উদাহরণস্বরূপ শুধুমাত্র একটি এলাকায় উপস্থিত একটি প্রতিরোধের মিউটেশন।

এক্সপ্লোর করুন:EGFR

সাময়িক ভিন্নতা

চিকিত্সা নির্বাচনী চাপ প্রয়োগ করে। একটি থেরাপি টিউমারের সংবেদনশীল অংশকে সঙ্কুচিত করতে পারে যখন একটি ছোট প্রতিরোধী সাবক্লোন প্রসারিত হয়, তাই অগ্রগতিতে টিউমারের প্রভাবশালী জিনোটাইপ নির্ণয়ের সময় তার থেকে আলাদা।

এই কারণেই পুনরাবৃত্তিমূলক বায়োপসি বা টিউমারের ডিএনএ পরীক্ষা অগ্রগতির সময় মূল ফলাফলের উপর নির্ভর করার চেয়ে প্রায়ই বেশি তথ্যপূর্ণ।

ক্লোনাল বনাম সাবক্লোনাল ড্রাইভার

একটি পরিবর্তন ক্লোনাল বা সাবক্লোনাল তা এর ব্যাখ্যাকে প্রভাবিত করে। একটি ক্লোনাল ড্রাইভার প্রতিটি ক্যান্সার কোষে উপস্থিত একটি লক্ষ্য; একটি সাবক্লোনাল পরিবর্তন শুধুমাত্র রোগের একটি অংশের জন্য দায়ী হতে পারে এবং এটিকে লক্ষ্য করে অন্য ক্লোনগুলি বৃদ্ধি পেতে পারে।

কিছু বিশ্লেষণ, যেমন একটি ইমিউনোথেরাপি বায়োমার্কার হিসাবে টিউমার মিউটেশনাল ভার, সিগন্যালের ক্লোনাল ভগ্নাংশ মোটের চেয়ে বেশি গুরুত্বপূর্ণ।

এক্সপ্লোর করুন:TP53

ব্যাখ্যামূলক নোট

একটি নির্দিষ্ট মিউটেশনের জন্য একটি নেতিবাচক ফলাফল গ্যারান্টি দেয় না যে এটি টিউমারের অন্য কোথাও অনুপস্থিত, বিশেষ করে একটি ছোট বা একক-সাইট নমুনা থেকে।

যেখানে পাওয়া যায়, সেখানে বৈকল্পিক অ্যালিল ভগ্নাংশ এবং ক্লোন্যালিটির কোনো অনুমান পরিমাপ করতে সাহায্য করে যে একটি অনুসন্ধান পুরো টিউমার বা এর একটি ভগ্নাংশকে প্রতিনিধিত্ব করে কিনা।

কী টেকওয়েজ

  • ·টিউমারগুলি একক জিনোটাইপ নয়, সম্পর্কিত ক্লোনগুলির শাখাযুক্ত গাছ হিসাবে বিবর্তিত হয়।
  • ·বিভিন্ন টিউমার অঞ্চল বিভিন্ন সাবক্লোনাল মিউটেশন বহন করতে পারে।
  • ·চিকিত্সা প্রতিরোধী সাবক্লোনের জন্য নির্বাচন করে, সময়ের সাথে সাথে টিউমার পরিবর্তন করে।
  • ·ক্লোনাল ড্রাইভার প্রতিটি ক্যান্সার কোষে উপস্থিত থাকে; সাবক্লোনাল নয়।

এই জিনগুলিকে পথের প্রসঙ্গে রাখুন

প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্ন

টিউমার বৈচিত্র্যের মূল ধারণাটি কী: কেন একটি বায়োপসি পুরো ক্যান্সারের প্রতিনিধিত্ব করতে পারে না?

একটি টিউমার অভিন্ন কোষের অভিন্ন ভর নয়। এটিতে জিনগতভাবে স্বতন্ত্র উপ-জনসংখ্যা রয়েছে যা একই টিউমারের অঞ্চলগুলির মধ্যে পৃথক এবং সময়ের সাথে সাথে পরিবর্তিত হয়। এই ভিন্নতা একটি মৌলিক কারণ একটি আণবিক পরীক্ষার ফলাফল একটি স্ন্যাপশট, একটি সম্পূর্ণ ছবি নয়।

রেজাল্ট বা মেকানিজমের সাথে কি রাখতে হবে?

বিভিন্ন টিউমার অঞ্চল বিভিন্ন সাবক্লোনাল মিউটেশন বহন করতে পারে। চিকিত্সা প্রতিরোধী সাবক্লোনের জন্য নির্বাচন করে, সময়ের সাথে সাথে টিউমার পরিবর্তন করে। ক্লোনাল ড্রাইভার প্রতিটি ক্যান্সার কোষে উপস্থিত থাকে; সাবক্লোনাল নয়।

তথ্যসূত্র

  1. 1মাল্টিরিজিয়ন সিকোয়েন্সিং দ্বারা প্রকাশিত ইন্ট্রাটিউমার ভিন্নতা এবং শাখা বিবর্তন. নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিন, 2012. PubMed
  2. 2টিউমার কোষের জনসংখ্যার ক্লোনাল বিবর্তন. প্রকৃতি পর্যালোচনা জেনেটিক্স, 2015. PubMed
  3. 3টিউমার-এর মেটা-বিশ্লেষণ- এবং চেকপয়েন্ট ইনহিবিশনে সংবেদনশীলতার টি সেল-অভ্যন্তরীণ প্রক্রিয়া. সেল, 2021. PubMed
  4. 4ক্যান্সার বিবর্তন: ডারউইন এবং তার পরেও. EMBO জার্নাল, 2022. PubMed

পড়া চালিয়ে যান

আপনার পরবর্তী গবেষণা পদক্ষেপ চয়ন করুন

এই ব্যাখ্যা থেকে একটি জিন প্রোফাইল, একটি পথের মানচিত্র, বা পরবর্তী প্রমাণ আপডেটে সরান।

EGFR আছে 1000+ বর্তমানে ClinicalTrials.gov-এ নিয়োগের পরীক্ষা চলছে। GeneAnalyses ডাইজেস্ট প্রতিদিন নতুন এবং পরিবর্তিতগুলিকে সংক্ষিপ্ত করে৷