আণবিক অবশিষ্ট রোগ: ক্যানসার সনাক্ত করতে ctDNA ব্যবহার করে যা ইমেজিং করতে পারে না
অস্ত্রোপচার বা নিরাময়ের উদ্দেশ্যে দেওয়া কেমোরাডিওথেরাপির পরে, কিছু রোগী এখনও স্ক্যানের রেজোলিউশনের নীচে ক্যান্সার কোষকে আশ্রয় করে। এই সেটিংয়ে সঞ্চালনকারী টিউমার ডিএনএ সনাক্ত করা, যাকে আণবিক বা ন্যূনতম অবশিষ্ট রোগ বলা হয়, ক্যান্সার নির্ণয়ের সবচেয়ে সক্রিয় ক্ষেত্রগুলির মধ্যে একটি।
দ্রুত উত্তর
অস্ত্রোপচার বা নিরাময়ের উদ্দেশ্যে দেওয়া কেমোরাডিওথেরাপির পরে, কিছু রোগী এখনও স্ক্যানের রেজোলিউশনের নীচে ক্যান্সার কোষকে আশ্রয় করে। এই সেটিংয়ে সঞ্চালনকারী টিউমার ডিএনএ সনাক্ত করা, যাকে আণবিক বা ন্যূনতম অবশিষ্ট রোগ বলা হয়, ক্যান্সার নির্ণয়ের সবচেয়ে সক্রিয় ক্ষেত্রগুলির মধ্যে একটি।
ধারণা
টিউমারগুলি খণ্ডিত ডিএনএ রক্তের প্রবাহে ফেলে দেয়। সমস্ত ক্যান্সার নির্মূল করার লক্ষ্যে চিকিত্সার পরে, একটি ইতিবাচক সঞ্চালনকারী টিউমার ডিএনএ পরীক্ষা অবশিষ্ট রোগ নির্দেশ করে যা বেশিরভাগ গবেষণায়, ইমেজিং-এ দৃশ্যমান হওয়ার কয়েক মাস আগে অবশেষে পুনরাবৃত্তি হয়।
একটি নেতিবাচক পরীক্ষা আরও অনুকূল কিন্তু নিরাময়ের গ্যারান্টি দেয় না, কারণ ডিএনএ শেডিং অ্যাসের সনাক্তকরণ সীমার নীচে নেমে যেতে পারে।
টিউমার-অবহিত বনাম টিউমার-নেইভ অ্যাসেস
টিউমার-অবহিত অ্যাসেসগুলি প্রথমে রিসেক্ট করা টিউমারের ক্রমানুসারে, রোগীর নির্দিষ্ট মিউটেশনগুলিকে লক্ষ্য করে একটি ব্যক্তিগত প্যানেল ডিজাইন করে এবং তারপরে রক্তে সেগুলিকে ট্র্যাক করে। এটি খুব কম টিউমার ভগ্নাংশের জন্য খুব উচ্চ নির্দিষ্টতা এবং সংবেদনশীলতা দেয়।
টিউমার-ন্যাইভ অ্যাসগুলি টিউমারের প্রয়োজন ছাড়াই সাধারণ পরিবর্তন বা মেথিলেশন প্যাটার্নগুলির একটি নির্দিষ্ট সেটের সন্ধান করে। এগুলি আরও সুবিধাজনক তবে নিম্ন স্তরের অবশিষ্ট রোগের জন্য সাধারণত কম সংবেদনশীল।
সংবেদনশীলতা চ্যালেঞ্জ
অবশিষ্ট রোগ প্লাজমা প্রতি মিলিলিটার মিউট্যান্ট ডিএনএ অণুর একটি মুষ্টিমেয় অবদান রাখতে পারে। অ্যাসেস একযোগে অনেকগুলি মিউটেশন ট্র্যাক করে, ত্রুটি-সংশোধিত সিকোয়েন্সিং ব্যবহার করে এবং একই ডিএনএ খণ্ডে একসাথে ঘটে যাওয়া পর্যায়ক্রমিক রূপগুলিকে শোষণ করে সংবেদনশীলতাকে পুশ করে।
তবুও, একটি একক নেতিবাচক সময় পয়েন্টের সীমিত ভবিষ্যদ্বাণীমূলক মান রয়েছে এবং সময়ের সাথে সিরিয়াল পরীক্ষা আরও তথ্যপূর্ণ।
কনফাউন্ডার
ক্লোনাল হেমাটোপয়েসিস রক্ত-কোষের ক্লোন থেকে মিউট্যান্ট ডিএনএ অবদান রাখে, বিশেষ করে DNMT3A, TET2 এবং TP53-এর মতো জিনে, এবং মিলিত শ্বেত রক্তকণিকাকে সিকোয়েন্সিং করে ফিল্টার না করলে মিথ্যা-পজিটিভ কল হতে পারে।
টিউমারের ধরন, অবস্থান এবং বিস্তারের হারের মতো জৈবিক কারণগুলি দৃঢ়ভাবে প্রভাবিত করে যে কতটা ডিএনএ নির্গত হয়, তাই ক্যান্সার জুড়ে পরীক্ষা কার্যকারিতা সমান নয়।
ব্যাখ্যামূলক নোট
মলিকুলার রেসিডুয়াল ডিজিজ অনেক সেটিংসে প্রগনোস্টিক, কিন্তু একটি ইতিবাচক ফলাফলের উপর কাজ করে কিনা, যেমন অ্যাডজুভেন্ট থেরাপি শুরু করে বা তীব্র করার মাধ্যমে, ফলাফলের উন্নতি হয় কিনা তা এখনও এলোমেলো পরীক্ষায় পরীক্ষা করা হচ্ছে।
একটি ফলাফল পরীক্ষার ধরন সহ পড়া উচিত, এটি টিউমার-অবহিত কিনা এবং চিকিত্সার সাথে সম্পর্কিত সময়।
কী টেকওয়েজ
- ·একটি ইতিবাচক পোস্ট-ট্রিটমেন্ট ctDNA পরীক্ষা অবশিষ্ট রোগের সংকেত দেয় এবং বেশিরভাগ গবেষণায় পুনরাবৃত্তির পূর্বাভাস দেয়।
- ·টিউমার-অবহিত অ্যাসগুলি নিম্ন-স্তরের রোগের জন্য টিউমার-নিষ্পাপের চেয়ে বেশি সংবেদনশীল।
- ·সিরিয়াল টেস্টিং একটি একক সময় পয়েন্টের চেয়ে বেশি তথ্যপূর্ণ।
- ·একটি ইতিবাচক ফলাফলের উপর কাজ করা বেঁচে থাকার উন্নতি করে কিনা তা এখনও ট্রায়াল তদন্তাধীন।
এই জিনগুলিকে পথের প্রসঙ্গে রাখুন
প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্ন
আণবিক অবশিষ্ট রোগের মূল ধারণা কী: ক্যানসার সনাক্ত করতে ctDNA ব্যবহার করে যা ইমেজিং করতে পারে না?
অস্ত্রোপচার বা নিরাময়ের উদ্দেশ্যে দেওয়া কেমোরাডিওথেরাপির পরে, কিছু রোগী এখনও স্ক্যানের রেজোলিউশনের নীচে ক্যান্সার কোষকে আশ্রয় করে। এই সেটিংয়ে সঞ্চালনকারী টিউমার ডিএনএ সনাক্ত করা, যাকে আণবিক বা ন্যূনতম অবশিষ্ট রোগ বলা হয়, ক্যান্সার নির্ণয়ের সবচেয়ে সক্রিয় ক্ষেত্রগুলির মধ্যে একটি।
রেজাল্ট বা মেকানিজমের সাথে কি রাখতে হবে?
টিউমার-অবহিত অ্যাসগুলি নিম্ন-স্তরের রোগের জন্য টিউমার-নিষ্পাপের চেয়ে বেশি সংবেদনশীল। সিরিয়াল টেস্টিং একটি একক সময় পয়েন্টের চেয়ে আরও তথ্যপূর্ণ। একটি ইতিবাচক ফলাফলের উপর কাজ করা বেঁচে থাকার উন্নতি করে কিনা তা এখনও ট্রায়াল তদন্তাধীন।
তথ্যসূত্র
- 1টিউমার ডিএনএ সঞ্চালনে পর্যায়ক্রমিক রূপগুলির লক্ষ্যবস্তু অনুক্রমের মাধ্যমে ন্যূনতম অবশিষ্ট রোগের উন্নত সনাক্তকরণ. প্রকৃতি বায়োটেকনোলজি, 2021. PubMed
- 2টার্গেটেড টাইরোসিন কিনেস ইনহিবিটর দিয়ে চিকিত্সার জন্য ফুসফুসের ক্যান্সারের রোগীদের নির্বাচনের জন্য আপডেট করা আণবিক পরীক্ষার নির্দেশিকা. প্যাথলজি এবং ল্যাবরেটরি মেডিসিনের আর্কাইভস, 2018. PubMed
- 3জনসংখ্যার তথ্যে ক্লোনাল হেমাটোপয়েসিস দ্বারা প্রভাবিত জিনের বৈকল্পিক ব্যাখ্যা করা. মানব জেনেটিক্স, 2023. PubMed
- 4লক্ষ্যযুক্ত ক্যান্সার থেরাপির অর্জিত প্রতিরোধের প্রক্রিয়া. প্রকৃতি পর্যালোচনা ক্যান্সার, 2016. PubMed
পড়া চালিয়ে যান
ভেরিয়েন্ট অ্যালিল ভগ্নাংশ: একটি প্রতিবেদনে শতাংশের অর্থ কী
3 মিনিট পড়া হয়েছে
সনাক্তকরণের সীমা: একটি আণবিক পরীক্ষা কল করতে পারে এমন ক্ষুদ্রতম সংকেত
3 মিনিট পড়া হয়েছে
CAR T-সেল থেরাপি: টার্গেট, রেসপন্স মার্কার এবং এস্কেপ
3 মিনিট পড়া হয়েছে
তরল বায়োপসি বনাম টিস্যু পরীক্ষা: প্রতিটি নমুনা আপনাকে কী বলতে পারে
2 মিনিট পড়া
টিউমারের ভিন্নতা: কেন একটি বায়োপসি পুরো ক্যান্সারের প্রতিনিধিত্ব করতে পারে না
3 মিনিট পড়া হয়েছে
DNMT3A এবং TET2 ক্লোনাল হেমাটোপয়েসিসে
3 মিনিট পড়া হয়েছে
আপনার পরবর্তী গবেষণা পদক্ষেপ চয়ন করুন
এই ব্যাখ্যা থেকে একটি জিন প্রোফাইল, একটি পথের মানচিত্র, বা পরবর্তী প্রমাণ আপডেটে সরান।
EGFR আছে 1000+ বর্তমানে ClinicalTrials.gov-এ নিয়োগের পরীক্ষা চলছে। GeneAnalyses ডাইজেস্ট প্রতিদিন নতুন এবং পরিবর্তিতগুলিকে সংক্ষিপ্ত করে৷