DNMT3A এবং TET2 ক্লোনাল হেমাটোপয়েসিসে

দুটি বিপরীত মেথিলেশন নিয়ন্ত্রক

DNMT3A ডিএনএ মিথিলেশন প্যাটার্ন স্থাপন করতে সাইটোসিনে মিথাইল গ্রুপ যোগ করে। TET2 5-মিথাইলসাইটোসিন অক্সিডাইজ করে তাদের অপসারণের প্রক্রিয়া শুরু করে। উভয় জিনের কার্যকারিতা হারানো মিউটেশন রক্তের স্টেম কোষে ডিএনএ মিথিলেশনের ভারসাম্য পরিবর্তন করে এবং তারা কোন জিন প্রকাশ করে তা পরিবর্তন করে।

ফলাফল হল একটি স্টেম সেল যা তার প্রতিবেশীদের তুলনায় কিছুটা বেশি দক্ষতার সাথে স্ব-পুনর্নবীকরণ করে। বছরের পর বছর ধরে এই শালীন সুবিধাটি এর বংশধরদের রক্তের কোষের পরিমাপযোগ্য ভগ্নাংশ তৈরি করতে দেয়।

চিপ কি এবং কি নয়

CHIP কে একটি ক্লোন হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয় যা লিউকেমিয়া-সম্পর্কিত মিউটেশন দ্বারা চালিত হয় যা কমপক্ষে 2 শতাংশের একটি বৈকল্পিক অ্যালিল ভগ্নাংশে, যাদের রক্তের স্বাভাবিক সংখ্যা রয়েছে এবং কোন ব্লাড ক্যান্সার নেই। CHIP এর প্রায় 80 শতাংশ DNMT3A, TET2 বা ASXL1 জড়িত।

CHIP বয়সের সাথে সাধারণ, মোটামুটি 10 ​​শতাংশ বা 70 বছরের বেশি লোকের মধ্যে উপস্থিত থাকে। এটি প্রতি বছর অর্ধ শতাংশ থেকে এক শতাংশের ক্রমানুসারে ব্লাড ক্যান্সারে অগ্রগতির একটি ছোট ঝুঁকি বহন করে, তাই CHIP-এ আক্রান্ত বেশিরভাগ লোকের কখনই এটি বিকাশ হয় না।

নন-ক্যান্সার অ্যাসোসিয়েশন

চিপ কার্ডিওভাসকুলার ঝুঁকিতে মোটামুটিভাবে দুইগুণ বৃদ্ধির সাথে যুক্ত হয়েছে প্রথাগত ঝুঁকির কারণগুলির থেকে স্বাধীন, যা মিউট্যান্ট ইমিউন কোষ দ্বারা চালিত একটি প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি অবস্থার মাধ্যমে কাজ করে বলে মনে করা হয়। কিডনিতে আঘাতের সাথে এবং হার্ট ফেইলিউর এবং অ্যাওর্টিক স্টেনোসিসের ফলাফলের সাথে সম্পর্কও রিপোর্ট করা হয়েছে।

এগুলি মহামারী সংক্রান্ত গবেষণা থেকে জনসংখ্যা-স্তরের সমিতি। CHIP-এর জন্য কোনও প্রতিষ্ঠিত চিকিত্সা নেই এবং এটি প্রায়শই একটি টিউমার বা জীবাণু সিকোয়েন্সিং পরীক্ষায় একটি আনুষঙ্গিক অনুসন্ধান।

কেন এটি পরীক্ষার ব্যাখ্যার জন্য গুরুত্বপূর্ণ

যেহেতু রক্ত ​​হল জীবাণুর ডিএনএ-এর স্বাভাবিক উৎস, তাই একটি CHIP মিউটেশন বংশগত-ক্যান্সার পরীক্ষায় উপস্থিত হতে পারে এবং জীবাণু হিসাবে ভুল ব্যাখ্যা করা যেতে পারে, অথবা টিউমার ডিএনএ সঞ্চালনে প্রদর্শিত হতে পারে এবং টিউমারের সাথে ভুলভাবে দায়ী করা যেতে পারে। একটি নিম্ন বৈকল্পিক অ্যালিল ভগ্নাংশ এবং CHIP-এর সাধারণ একটি জিন হল সূত্র।

একটি নন-ব্লাড টিস্যুর জোড়া টেস্টিং অস্পষ্টতা সমাধান করতে পারে যখন এটি গুরুত্বপূর্ণ।

চিপ এবং ক্যান্সারের চিকিৎসা

চিপ দুটি ব্যবহারিক উপায়ে অনকোলজির সাথে ছেদ করে। সাইটোটক্সিক কেমোথেরাপি এবং রেডিওথেরাপি TP53- বা PPM1D-মিউট্যান্ট CHIP ক্লোনগুলির প্রতিযোগিতামূলক সুবিধা দিতে পারে, এবং থেরাপি-সম্পর্কিত মাইলয়েড নিওপ্লাজম কখনও কখনও এমন একটি ক্লোনের সন্ধান করে যা চিকিত্সার আগে সনাক্ত করা যায়। এই কারণে যে রোগীদের বছরের পর বছর ফলো-আপের প্রয়োজন হতে পারে তাদের চিকিত্সার পরিকল্পনা করার সময় CHIP মনোযোগ আকর্ষণ করে।

ঘটনাক্রমে CHIP পাওয়া একজন ব্যক্তির জন্য, স্বাভাবিক প্রতিক্রিয়া হল কোনো নির্দিষ্ট হস্তক্ষেপের পরিবর্তে একটি সম্পূর্ণ রক্তের গণনা এবং ক্লিনিকাল পর্যালোচনা, হেমাটোলজি রেফারেল উচ্চ-ঝুঁকির বৈশিষ্ট্যগুলির জন্য সংরক্ষিত যেমন একটি বড় ক্লোন, একাধিক মিউটেশন, বা অব্যক্ত নিম্ন রক্তের সংখ্যা।

কী টেকওয়েজ

• ·DNMT3A এবং TET2 মিউটেশন হল বয়স-সম্পর্কিত ক্লোনাল হেমাটোপয়েসিসের সবচেয়ে সাধারণ চালক।
• ·CHIP মানে রক্তের ক্যান্সার ছাড়াই একটি রক্ত-কোষের ক্লোন, যার বার্ষিক বৃদ্ধির হার কম।
• ·চিপ মিউটেশনগুলি জীবাণু এবং সঞ্চালন-টিউমার-ডিএনএ পরীক্ষাকে বিভ্রান্ত করতে পারে এবং এটি প্রায়শই আনুষঙ্গিক।