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IDH1 Función genética

Isocitrato Deshidrogenasa (NADP+) 1

ProteínaCurado

Descripción general

IDH1 normalmente produce α-cetoglutarato en el citosol. Las mutaciones en los puntos críticos asociadas al cáncer crean una enzima neomórfica que produce D-2-hidroxiglutarato, alterando la actividad de la dioxigenasa, la metilación del ADN y la diferenciación celular.

Lea la guía temática sobre epigenética y cromatina.

Mecanismo molecular

Los datos detallados del mecanismo aún no están disponibles para IDH1.

Vías clave

  • ·Metabolismo del citrato
  • ·Producción de 2-hidroxiglutarato
  • ·ADN y desmetilación de histonas

Asociaciones de enfermedades

  • ·Glioma difuso
  • ·Leucemia mieloide aguda
  • ·Condrosarcoma

Actividad Investigadora

IDH1 es un objetivo estudiado activamente: aproximadamente 50+ ensayos clínicos que lo mencionan actualmente se están reclutando en ClinicalTrials.gov. La actividad de los ensayos refleja el interés de la investigación, no un beneficio comprobado: los diseños, los criterios de valoración y las poblaciones varían ampliamente.

Seguimiento de pruebas IDH1

Ensayos oncológicos nuevos y modificados, resumidos en lenguaje sencillo cada día.

Socios Funcionales

TET2DNMT3AATRXTP53MGMT

Preguntas comunes sobre IDH1

¿Qué hace IDH1?

IDH1 participa en el metabolismo del citrato, la producción de 2-hidroxiglutarato, el ADN y la desmetilación de histonas. IDH1 normalmente produce α-cetoglutarato en el citosol. Las mutaciones en los puntos críticos asociadas al cáncer crean una enzima neomórfica que produce D-2-hidroxiglutarato, alterando la actividad de la dioxigenasa, la metilación del ADN y la diferenciación celular.

¿Por qué IDH1 es relevante para la investigación del cáncer?

Su relevancia reportada incluye glioma difuso, leucemia mieloide aguda, condrosarcoma. La alteración exacta, el ensayo y el contexto de la enfermedad determinan lo que puede respaldar un resultado.

Las respuestas se basan en literatura revisada por pares de PubMed y bases de datos genéticas seleccionadas. Lea nuestra guía completa sobre la función genética →