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MTAP Función genética

Metiltioadenosina fosforilasa

ProteínaCurado

Descripción general

MTAP es una enzima metabólica en la vía de recuperación de metionina. Debido a que MTAP se encuentra junto a CDKN2A en el cromosoma 9p21, una única deleción puede eliminar ambos genes; La pérdida de MTAP puede alterar los niveles de metiltioadenosina y generar interés en la investigación sobre las dependencias vinculadas a PRMT5 y MAT2A.

Lea la guía temática sobre metabolismo tumoral.

Mecanismo molecular

Los datos detallados del mecanismo aún no están disponibles para MTAP.

Vías clave

  • ·Rescate de metionina
  • ·Metabolismo de las purinas
  • ·Dependencia de PRMT5

Asociaciones de enfermedades

  • ·Cánceres con eliminación de 9p21
  • ·Glioma
  • ·Cáncer de páncreas
  • ·Mesotelioma

Actividad Investigadora

MTAP es un objetivo estudiado activamente: aproximadamente 30+ ensayos clínicos que lo mencionan actualmente se están reclutando en ClinicalTrials.gov. La actividad de los ensayos refleja el interés de la investigación, no un beneficio comprobado: los diseños, los criterios de valoración y las poblaciones varían ampliamente.

Seguimiento de pruebas MTAP

Ensayos oncológicos nuevos y modificados, resumidos en lenguaje sencillo cada día.

Socios Funcionales

CDKN2APRMT5MAT2AMYC

Preguntas comunes sobre MTAP

¿Qué hace MTAP?

MTAP participa en la recuperación de metionina, el metabolismo de las purinas y la dependencia de PRMT5. MTAP es una enzima metabólica en la vía de recuperación de metionina. Debido a que MTAP se encuentra junto a CDKN2A en el cromosoma 9p21, una única deleción puede eliminar ambos genes; La pérdida de MTAP puede alterar los niveles de metiltioadenosina y generar interés en la investigación sobre las dependencias vinculadas a PRMT5 y MAT2A.

¿Por qué es relevante MTAP para la investigación del cáncer?

Su relevancia reportada incluye cánceres con eliminación de 9p21, glioma y cáncer de páncreas. La alteración exacta, el ensayo y el contexto de la enfermedad determinan lo que puede respaldar un resultado.

Las respuestas se basan en literatura revisada por pares de PubMed y bases de datos genéticas seleccionadas. Lea nuestra guía completa sobre la función genética →