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KMT2D जीन फ़ंक्शन

लाइसिन मिथाइलट्रांसफेरेज़ 2डी

प्रोटीनक्यूरेटेड

सिंहावलोकन

KMT2D एक क्रोमैटिन मिथाइलट्रांसफेरेज़ है जो एन्हांसर H3K4 मिथाइलेशन से जुड़ा है। कार्य-क्षमता में परिवर्तन वृद्धिशील गतिविधि और वंशावली कार्यक्रमों को परेशान कर सकता है और लिम्फोइड घातकताओं और कई ठोस ट्यूमर में बार-बार होता है।

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आणविक तंत्र

विस्तृत तंत्र डेटा अभी तक उपलब्ध नहीं है KMT2D.

प्रमुख रास्ते

  • ·H3K4 मिथाइलेशन
  • ·बढ़ाने वाला विनियमन
  • ·क्रोमैटिन संगठन

रोग संघ

  • ·कूपिक लिंफोमा
  • ·डिफ्यूज़ लार्ज बी-सेल लिंफोमा
  • ·काबुकी सिंड्रोम
  • ·ठोस ट्यूमर

कार्यात्मक भागीदार

KMT2CEZH2SMARCB1TET2DNMT3A

के बारे में सामान्य प्रश्न KMT2D

KMT2D क्या करता है?

KMT2D H3K4 मिथाइलेशन, एन्हांसर विनियमन, क्रोमैटिन संगठन में भाग लेता है। KMT2D एक क्रोमैटिन मिथाइलट्रांसफेरेज़ है जो एन्हांसर H3K4 मिथाइलेशन से जुड़ा है। कार्य-क्षमता में परिवर्तन वृद्धिशील गतिविधि और वंशावली कार्यक्रमों को परेशान कर सकता है और लिम्फोइड घातकताओं और कई ठोस ट्यूमर में बार-बार होता है।

KMT2D कैंसर अनुसंधान के लिए प्रासंगिक क्यों है?

इसकी रिपोर्ट की गई प्रासंगिकता में फॉलिक्युलर लिंफोमा, डिफ्यूज़ लार्ज बी-सेल लिंफोमा, काबुकी सिंड्रोम शामिल हैं। सटीक परिवर्तन, परख और रोग संदर्भ यह निर्धारित करते हैं कि परिणाम क्या समर्थन कर सकता है।

उत्तर पबमेड और क्यूरेटेड जीन डेटाबेस से सहकर्मी-समीक्षित साहित्य पर आधारित हैं। जीन फ़ंक्शन के लिए हमारी संपूर्ण मार्गदर्शिका पढ़ें →