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MTAP Função genética

Metiltioadenosina Fosforilase

ProteínaCuradoria

Visão geral

MTAP é uma enzima metabólica na via de resgate da metionina. Como o MTAP fica ao lado do CDKN2A no cromossomo 9p21, uma única deleção pode remover ambos os genes; A perda de MTAP pode alterar os níveis de metiltioadenosina e criar interesse de pesquisa em dependências ligadas a PRMT5 e MAT2A.

Leia o guia de tópicos sobre metabolismo tumoral

Mecanismo Molecular

Dados detalhados do mecanismo ainda não estão disponíveis para MTAP.

Principais Caminhos

  • ·Salvamento de metionina
  • ·Metabolismo das purinas
  • ·Dependência PRMT5

Associações de Doenças

  • ·Cânceres excluídos por 9p21
  • ·Glioma
  • ·Câncer de pâncreas
  • ·Mesotelioma

Atividade de Pesquisa

MTAP é um alvo ativamente estudado: cerca de 30+ ensaios clínicos que o mencionam estão atualmente sendo recrutados em ClinicalTrials.gov. A atividade experimental reflete o interesse da pesquisa, e não o benefício comprovado — os designs, os parâmetros de avaliação e as populações variam amplamente.

Rastrear testes MTAP

Ensaios oncológicos novos e alterados, resumidos em linguagem simples a cada dia.

Parceiros Funcionais

CDKN2APRMT5MAT2AMYC

Perguntas comuns sobre MTAP

O que o MTAP faz?

MTAP participa do salvamento de metionina, metabolismo de purina, dependência de PRMT5. MTAP é uma enzima metabólica na via de resgate da metionina. Como o MTAP fica ao lado do CDKN2A no cromossomo 9p21, uma única deleção pode remover ambos os genes; A perda de MTAP pode alterar os níveis de metiltioadenosina e criar interesse de pesquisa em dependências ligadas a PRMT5 e MAT2A.

Por que o MTAP é relevante para a pesquisa do câncer?

Sua relevância relatada inclui cânceres com exclusão de 9p21, Glioma, câncer de pâncreas. A alteração exata, o ensaio e o contexto da doença determinam o que um resultado pode suportar.

As respostas são baseadas em literatura revisada por pares do PubMed e em bancos de dados genéticos selecionados. Leia nosso guia completo sobre função genética →