BRCA2 基因功能
BRCA2 DNA 修复相关
基因策划
概述
BRCA2 是一种肿瘤抑制基因，有助于在同源重组过程中将 RAD51 加载到受损的 DNA 上。致病性种系变异会增加乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和胰腺癌的风险，而剩余功能拷贝的丢失会导致肿瘤中的同源重组缺陷。
分子机制
尚无详细的机制数据 BRCA2.
关键途径
- ·同源重组
- ·DNA双链断裂修复
- ·范可尼贫血途径
疾病协会
- ·遗传性乳腺癌和卵巢癌
- ·前列腺癌倾向
- ·胰腺癌易感性
研究活动
BRCA2 是一个积极研究的目标：大约 75+ 提及它的临床试验目前正在 ClinicalTrials.gov 上招募。试验活动反映了研究兴趣，而非已证实的益处——设计、终点和人群差异很大。
追踪 BRCA2 试验
每天以通俗易懂的语言总结新的和改变的肿瘤学试验。
职能合作伙伴
常见问题 BRCA2
BRCA2 有什么作用？
BRCA2 参与同源重组、DNA 双链断裂修复、范可尼贫血途径。 BRCA2 是一种肿瘤抑制基因，有助于在同源重组过程中将 RAD51 加载到受损的 DNA 上。致病性种系变异会增加乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和胰腺癌的风险，而剩余功能拷贝的丢失会导致肿瘤中的同源重组缺陷。
为什么 BRCA2 与癌症研究相关？
其报告的相关性包括遗传性乳腺癌和卵巢癌、前列腺癌易感性、胰腺癌易感性。确切的改变、检测和疾病背景决定了结果可以支持什么。
答案基于来自 PubMed 和精选基因数据库的同行评审文献。 阅读我们的基因功能完整指南 →