MSH2 基因功能
MutS 同系物 2
蛋白质策划
概述
MSH2 与 MSH6 或 MSH3 形成错配识别复合物。 MSH2 的丢失会导致错配修复失效并导致微卫星不稳定；遗传性致病变异与林奇综合征有关。
分子机制
尚无详细的机制数据 MSH2.
关键途径
- ·DNA错配修复
- ·微卫星稳定性
- ·DNA 损伤识别
疾病协会
- ·林奇综合症
- ·结直肠癌
- ·子宫内膜癌
- ·缪尔-托雷综合征
研究活动
MSH2 是一个积极研究的目标：大约 30+ 提及它的临床试验目前正在 ClinicalTrials.gov 上招募。试验活动反映了研究兴趣，而非已证实的益处——设计、终点和人群差异很大。
跟踪 MSH2 试验
每天以通俗易懂的语言总结新的和改变的肿瘤学试验。
职能合作伙伴
常见问题 MSH2
MSH2 有什么作用？
MSH2 参与 DNA 错配修复、微卫星稳定性、DNA 损伤识别。 MSH2 与 MSH6 或 MSH3 形成错配识别复合物。 MSH2 的丢失会导致错配修复失效并导致微卫星不稳定；遗传性致病变异与林奇综合征有关。
为什么 MSH2 与癌症研究相关？
其报道的相关性包括林奇综合征、结直肠癌、子宫内膜癌。确切的改变、检测和疾病背景决定了结果可以支持什么。
答案基于来自 PubMed 和精选基因数据库的同行评审文献。 阅读我们的基因功能完整指南 →