منظمات موت الخلايا المبرمج في السرطان
موت الخلايا المبرمج هو برنامج منظم لموت الخلايا يمكنه منع الخلايا التالفة أو المجهدة من الجينات الورمية من الاستمرار. يخضع مسار الميتوكوندريا الجوهري للتفاعلات بين بروتينات عائلة BCL2 المضادة لموت الخلايا المبرمج (بما في ذلك BCL2 وMCL1 وBCL-XL)، وأجهزة استشعار BH3 فقط، والبروتينات المكونة للمسام BAX وBAK. يمكن للأورام أن تحول هذا التوازن نحو البقاء من خلال عدة آليات، مما يؤدي في بعض الأحيان إلى خلق اعتماد قابل للقياس على بروتين معين مضاد لموت الخلايا المبرمج بدلاً من وجود نقطة ضعف عالمية واحدة.
إجابة سريعة
الجينات التي تحدد ما إذا كانت الخلية التالفة أو المجهدة ستعيش أو تموت. ويختطفها السرطان لتجنب موت الخلايا المبرمج. تربط هذه الفئة الجينات الرئيسية بآلياتها الجزيئية، وارتباطاتها بالسرطان، وصفحات المسارات ذات الصلة.
الجينات الرئيسية في هذه الفئة
عضو قصير العمر من عائلة BCL2 مضاد للموت المبرمج يتضخم بشكل متكرر في الأورام الدموية الخبيثة والأورام الصلبة. إن دورانه السريع (عمر النصف ~ 30 دقيقة) يجعل الخلايا السرطانية تعتمد على الترجمة المستمرة؛ مثبطات MCL1 قيد التطوير السريري.
المسارات وأدلة الأدلة
انتقل من قائمة الجينات إلى خريطة الآلية أو دليل التفسير المركز.
المصادر الأساسية
لمحات عامة موثوقة ومصادر تمت مراجعتها من قبل النظراء تدعم ملخص هذه الفئة.
اكتشف الفئات الأخرى
الجينات الكابتة للورم
البروتينات التي تعمل كمكابح جزيئية لانقسام الخلايا. يؤدي فقدان كلتا النسختين إلى فتح الانتشار غير المنضبط.
الجينات المسرطنة
طفرات اكتساب الوظيفة في الجينات المعززة للنمو والتي تدفع الانقسام المستمر للخلايا، حتى بدون إشارات النمو الطبيعي.
جينات إصلاح الحمض النووي
تحافظ الجينات على سلامة الجينوم من خلال اكتشاف وتصحيح تلف الحمض النووي. يؤدي فقدانهم إلى حدوث الطفرات والاستعداد للإصابة بالسرطان.
منظمات دورة الخلية
تتحكم البروتينات في متى وكيف تنقسم الخلايا. يعد تعطيل نقاط التفتيش هذه أمرًا عالميًا تقريبًا في سرطان الإنسان.