সিপিজি আইল্যান্ড মিথাইলেটর ফেনোটাইপ (সিআইএমপি)
কিছু টিউমার অনেক সিপিজি দ্বীপের প্রবর্তকদের একযোগে মিথিলেশন দেখায়, যা সুযোগ দ্বারা প্রত্যাশিত অনেক বেশি। এই CpG দ্বীপ মেথিলেটর ফেনোটাইপ, বা CIMP, প্রথম কোলোরেক্টাল ক্যান্সারে বর্ণনা করা হয়েছিল এবং তারপর থেকে গ্লিওমা, পাকস্থলী এবং অন্যান্য ক্যান্সারে রিপোর্ট করা হয়েছে, যদিও গবেষণার মধ্যে এর সংজ্ঞা পরিবর্তিত হয়।
দ্রুত উত্তর
কিছু টিউমার অনেক সিপিজি দ্বীপের প্রবর্তকদের একযোগে মিথিলেশন দেখায়, যা সুযোগ দ্বারা প্রত্যাশিত অনেক বেশি। এই CpG দ্বীপ মেথিলেটর ফেনোটাইপ, বা CIMP, প্রথম কোলোরেক্টাল ক্যান্সারে বর্ণনা করা হয়েছিল এবং তারপর থেকে গ্লিওমা, পাকস্থলী এবং অন্যান্য ক্যান্সারে রিপোর্ট করা হয়েছে, যদিও গবেষণার মধ্যে এর সংজ্ঞা পরিবর্তিত হয়।
একটি বিষয় ক্লাস্টার অংশ
ক্যান্সার এপিজেনেটিক্স এবং ক্রোমাটিন নিয়ন্ত্রক
সম্পূর্ণ 15-নিবন্ধ গাইড খুলুনএকটি সমন্বিত মেথিলেশন প্রোগ্রাম
মার্কার লোকির একটি প্যানেল পরীক্ষা করে CIMP সনাক্ত করা হয়; একটি টিউমার যা তাদের বেশিরভাগই মিথাইলেড হয় তাকে সিআইএমপি-হাই বলে। ফেনোটাইপটি বোঝায় যে কিছু কিছু স্বাধীন ইভেন্টের সিরিজের পরিবর্তে পদ্ধতিগতভাবে প্রবর্তক মেথিলেশন চালিত করেছে।
কোলোরেক্টাল ক্যান্সারে, CIMP-উচ্চ টিউমারগুলি BRAF V600E মিউটেশনের সাথে দৃঢ়ভাবে যুক্ত এবং প্রচলিত অ্যাডেনোমাসের পরিবর্তে sessile serrated ক্ষত থেকে উদ্ভূত হয়।
MLH1 এবং মাইক্রোস্যাটেলাইট অস্থিরতার লিঙ্ক
কোলোরেক্টাল ক্যান্সারে CIMP-এর একটি প্রধান পরিণতি হল MLH1 প্রোমোটারের মিথাইলেশন, যা এই অমিল-মেরামত জিনকে চুপ করে দেয় এবং বিক্ষিপ্ত মাইক্রোস্যাটেলাইট অস্থিরতা তৈরি করে। বেশিরভাগ MSI-উচ্চ কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের পিছনে এই প্রক্রিয়া যা লিঞ্চ সিনড্রোমের কারণে নয়।
সুতরাং একটি CIMP-উচ্চ, BRAF-মিউট্যান্ট, MLH1-মিথিলেটেড টিউমার প্রোফাইল উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত কারণের বিরুদ্ধে যুক্তি দেয়, যেখানে MSI এই বৈশিষ্ট্যগুলি ছাড়াই লিঞ্চ সিন্ড্রোমের সম্ভাবনা বাড়ায়।
সতর্কতা
CIMP-এর জন্য কোনো একক সম্মত মার্কার প্যানেল বা থ্রেশহোল্ড নেই, তাই অধ্যয়ন এবং ক্যান্সারের ধরনগুলির মধ্যে প্রাদুর্ভাব এবং প্রগনোস্টিক অ্যাসোসিয়েশনগুলি আলাদা। গ্লিওমাতে CIMP (IDH মিউটেশনের সাথে যুক্ত) জৈবিকভাবে কোলোরেক্টাল CIMP থেকে আলাদা।
CIMP স্ট্যাটাস প্রধানত গবেষণায় এবং মাইক্রোস্যাটেলাইট অস্থিরতার উত্স ব্যাখ্যা করার জন্য ব্যবহৃত হয়, সরাসরি চিকিত্সা নির্বাচক হিসাবে নয়।
সিআইএমপি কীভাবে ব্যাখ্যাকে জানায়
কোলোরেক্টাল ক্যান্সারে একটি CIMP মূল্যায়নের ব্যবহারিক অর্থ হল মাইক্রোস্যাটেলাইট অস্থিরতার ব্যাখ্যা করা। একটি CIMP-উচ্চ, BRAF V600E, MLH1-মিথিলেটেড প্যাটার্ন একটি বিক্ষিপ্ত কারণ নির্দেশ করে এবং লিঞ্চ সিন্ড্রোমের বিরুদ্ধে যুক্তি দেয়, অপ্রয়োজনীয় জীবাণু পরীক্ষাকে বাঁচায়, যেখানে এই বৈশিষ্ট্যগুলি ছাড়া মাইক্রোস্যাটেলাইট অস্থিরতা একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত কারণকে টেবিলে রাখে।
সিআইএমপি নিজেই একটি ওষুধ নির্বাচন করতে ব্যবহৃত হয় না। BRAF-মিউট্যান্ট কোলোরেক্টাল ক্যান্সার, যা CIMP-উচ্চ রোগের সাথে ব্যাপকভাবে ওভারল্যাপ করে, একটি BRAF ইনহিবিটার এবং একটি অ্যান্টি-EGFR অ্যান্টিবডি দিয়ে চিকিত্সা করা হয়, কিন্তু সেই সিদ্ধান্তটি মিথাইলেটর ফেনোটাইপের পরিবর্তে BRAF ফলাফল অনুসরণ করে।
কী টেকওয়েজ
- ·CIMP একটি টিউমারে অনেক প্রবর্তক CpG দ্বীপের সমন্বিত হাইপারমিথিলেশন বর্ণনা করে।
- ·কোলোরেক্টাল CIMP BRAF V600E এর সাথে এবং MLH1 সাইলেন্সিং এর সাথে বিক্ষিপ্ত MSI সৃষ্টি করে।
- ·অধ্যয়নের মধ্যে সংজ্ঞা পরিবর্তিত হয়, এবং গ্লিওমা CIMP একটি পৃথক, IDH-চালিত ঘটনা।
এই জিনগুলিকে পথের প্রসঙ্গে রাখুন
প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্ন
কোলোরেক্টাল ক্যান্সারে একটি CIMP-উচ্চ ফলাফল আপনাকে কী বলে?
এটি BRAF V600E মিউটেশনের সাথে এবং মিথিলেশন-চালিত MLH1 সাইলেন্সিংয়ের সাথে দৃঢ়ভাবে যুক্ত, যা বিক্ষিপ্ত (নন-লিঞ্চ) মাইক্রোস্যাটেলাইট অস্থিরতার পিছনে স্বাভাবিক প্রক্রিয়া।
চিকিৎসা বেছে নেওয়ার জন্য কি CIMP স্ট্যাটাস ব্যবহার করা হয়?
সরাসরি না। এটি মূলত গবেষণায় এবং মাইক্রোস্যাটেলাইটের অস্থিরতা বিক্ষিপ্ত বা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত কিনা তা নির্ধারণে ব্যবহৃত হয়।
গ্লিওমা সিআইএমপি কি কোলোরেক্টাল সিআইএমপির মতোই?
না। গ্লিওমা সিআইএমপি IDH মিউটেশন দ্বারা চালিত এবং জৈবিকভাবে স্বতন্ত্র, এবং অধ্যয়ন জুড়ে কোন একক সম্মত মার্কার প্যানেল বা প্রান্তিকতা নেই।
তথ্যসূত্র
পড়া চালিয়ে যান
ক্যান্সারে ডিএনএ মেথিলেশন: নীরবতা এবং অস্থিরতা
3 মিনিট পড়া হয়েছে
MSI-হাই বনাম TMB-উচ্চ: দুটি ভিন্ন টিউমার বায়োমার্কার
2 মিনিট পড়া
ডিএনএ অমিল মেরামত এবং লিঞ্চ সিনড্রোম
4 মিনিট পড়া হয়েছে
IDH1 এবং IDH2 মিউটেশন: একটি বিপাকীয় পরিবর্তন যা এপিজেনোমকে পুনরায় সংযুক্ত করে
3 মিনিট পড়া হয়েছে
হাইপোমিথিলেটিং এজেন্ট: অ্যাজাসিটিডিন এবং ডেসিটাবাইন
3 মিনিট পড়া হয়েছে
অনকোজিন-প্ররোচিত সেন্সেন্স: ক্যান্সারের জন্য একটি অন্তর্নির্মিত বাধা
3 মিনিট পড়া হয়েছে
আপনার পরবর্তী গবেষণা পদক্ষেপ চয়ন করুন
এই ব্যাখ্যা থেকে একটি জিন প্রোফাইল, একটি পথের মানচিত্র, বা পরবর্তী প্রমাণ আপডেটে সরান।
BRAF আছে 175+ বর্তমানে ClinicalTrials.gov-এ নিয়োগের পরীক্ষা চলছে। GeneAnalyses ডাইজেস্ট প্রতিদিন নতুন এবং পরিবর্তিতগুলিকে সংক্ষিপ্ত করে৷