ক্যান্সারে আরএনএ বনাম ডিএনএ সিকোয়েন্সিং: পরিপূরক, বিনিময়যোগ্য নয়
টিউমারের আণবিক প্রোফাইলিং DNA বা RNA থেকে শুরু হতে পারে। এগুলি একই জিনিস করার দুটি উপায় নয়: ডিএনএ সিকোয়েন্সিং জিনোম পড়ে, আরএনএ সিকোয়েন্সিং কী প্রকাশ করা হচ্ছে এবং কীভাবে প্রতিলিপিগুলিকে বিভক্ত করা হয় তা পড়ে। প্রত্যেকের স্পষ্ট শক্তি এবং অন্ধ দাগ রয়েছে।
দ্রুত উত্তর
টিউমারের আণবিক প্রোফাইলিং DNA বা RNA থেকে শুরু হতে পারে। এগুলি একই জিনিস করার দুটি উপায় নয়: ডিএনএ সিকোয়েন্সিং জিনোম পড়ে, আরএনএ সিকোয়েন্সিং কী প্রকাশ করা হচ্ছে এবং কীভাবে প্রতিলিপিগুলিকে বিভক্ত করা হয় তা পড়ে। প্রত্যেকের স্পষ্ট শক্তি এবং অন্ধ দাগ রয়েছে।
কি ডিএনএ সিকোয়েন্সিং ক্যাপচার করে
ডিএনএ সিকোয়েন্সিং পয়েন্ট মিউটেশন, ছোট সন্নিবেশ এবং মুছে ফেলা, কপি-সংখ্যার পরিবর্তন এবং পর্যাপ্ত অন্তর্নিহিত কভারেজ সহ, কিছু কাঠামোগত পুনর্বিন্যাস সনাক্ত করে। এটি স্থিতিশীল জিনোম থেকে কাজ করে, তাই জিন প্রকাশ করা হোক বা না হোক একটি বৈকল্পিক উপস্থিত থাকে।
ডিএনএ আরএনএ-র তুলনায় আর্কাইভাল ফরমালিন-স্থির টিস্যুতে আরও শক্তিশালী, এবং জীবাণু তুলনার জন্য ডিএনএ প্রয়োজন।
আরএনএ সিকোয়েন্সিং কি যোগ করে
আরএনএ সিকোয়েন্সিং ট্রান্সক্রিপ্ট পড়ে, তাই এটি সরাসরি তাদের বিভক্ত জংশনে জিন ফিউশন দেখায়, MET এক্সন 14 স্কিপিং এবং এক্সপ্রেশন লেভেলের মতো স্প্লিসিং পরিবর্তনগুলি দেখায়।
যেহেতু এটি কার্যকরী ফলাফলকে ক্যাপচার করে, তাই RNA নিশ্চিত করতে পারে যে অনিশ্চিত প্রভাবের একটি DNA বৈকল্পিক আসলে স্প্লিসিংকে পরিবর্তন করে, এবং এটি ফিউশন ধরতে পারে যা একটি DNA প্যানেল মিস করে।
যেখানে প্রতিটি ছোট পড়ে
ডিএনএ প্যানেলগুলি বড় ইন্ট্রোনে ব্রেকপয়েন্ট সহ ফিউশন মিস করতে পারে এবং স্প্লিসিং প্রভাব নিশ্চিত করতে পারে না। আরএনএ সিকোয়েন্সিং এমন একটি জিনের মিউটেশন সনাক্ত করতে পারে না যা প্রকাশ করা হয় না, নমুনার মানের প্রতি বেশি সংবেদনশীল, এবং কপি নম্বর এবং টিউমার মিউটেশনাল বোঝার জন্য কম প্রতিষ্ঠিত।
উভয়ই জীবাণু পরীক্ষা প্রতিস্থাপন করে না, যা স্বাভাবিক টিস্যুতে একটি পৃথক ডিএনএ-ভিত্তিক বিশ্লেষণ।
উভয়ই চলছে
অনেক বিস্তৃত প্রোফাইলিং অ্যাসেস এখন একটি ডিএনএ প্যানেলকে একটি আরএনএ ফিউশন প্যানেলের সাথে একত্রিত করে, মিউটেশন এবং কপি নম্বরের জন্য ডিএনএ ব্যবহার করে এবং ফিউশন এবং স্প্লিসিং ইভেন্টের জন্য আরএনএ ব্যবহার করে।
দক্ষতা-পরীক্ষার ডেটা দেখায় যে RNA ফিউশন সনাক্তকরণ কার্যকারিতা পরীক্ষাগারগুলির মধ্যে পরিবর্তিত হয়, তাই একটি সম্মিলিত পরীক্ষার মধ্যেও পদ্ধতি এবং বৈধতা এখনও গুরুত্বপূর্ণ।
ব্যাখ্যামূলক নোট
যদি একটি রিপোর্ট শুধুমাত্র DNA হয় এবং একজন ফিউশন ড্রাইভার ক্লিনিক্যালি প্রত্যাশিত কিন্তু অনুপস্থিত থাকে, তাহলে RNA পরীক্ষা একটি যুক্তিসঙ্গত পরবর্তী পদক্ষেপ।
MET exon 14 স্কিপিং-এর মতো একটি স্প্লিসিং-সম্পর্কিত আবিষ্কার সবচেয়ে আত্মবিশ্বাসের সাথে প্রতিষ্ঠিত হয় যখন RNA প্রমাণ এটিকে সমর্থন করে।
কী টেকওয়েজ
- ·ডিএনএ সিকোয়েন্সিং জিনোম পড়ে: মিউটেশন, কপি নম্বর, কিছু পুনর্বিন্যাস, জীবাণু তুলনা।
- ·আরএনএ সিকোয়েন্সিং ট্রান্সক্রিপ্ট পড়ে: জংশনে ফিউশন, স্প্লিসিং পরিবর্তন, এক্সপ্রেশন।
- ·ডিএনএ গভীর-ইন্ট্রনিক ফিউশন মিস করতে পারে; আরএনএ অপ্রকাশিত জিনের রূপগুলি মিস করতে পারে এবং ভাল আরএনএ প্রয়োজন।
- ·বিস্তৃত পরীক্ষাগুলি ক্রমবর্ধমানভাবে একটি ডিএনএ প্যানেলকে একটি আরএনএ ফিউশন প্যানেলের সাথে যুক্ত করে।
এই জিনগুলিকে পথের প্রসঙ্গে রাখুন
প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্ন
ক্যান্সারে RNA বনাম DNA সিকোয়েন্সিংয়ের মূল ধারণাটি কী: পরিপূরক, বিনিময়যোগ্য নয়?
টিউমারের আণবিক প্রোফাইলিং DNA বা RNA থেকে শুরু হতে পারে। এগুলি একই জিনিস করার দুটি উপায় নয়: ডিএনএ সিকোয়েন্সিং জিনোম পড়ে, আরএনএ সিকোয়েন্সিং কী প্রকাশ করা হচ্ছে এবং কীভাবে প্রতিলিপিগুলিকে বিভক্ত করা হয় তা পড়ে। প্রত্যেকের স্পষ্ট শক্তি এবং অন্ধ দাগ রয়েছে।
রেজাল্ট বা মেকানিজমের সাথে কি রাখতে হবে?
আরএনএ সিকোয়েন্সিং ট্রান্সক্রিপ্ট পড়ে: জংশনে ফিউশন, স্প্লিসিং পরিবর্তন, এক্সপ্রেশন। ডিএনএ গভীর-ইন্ট্রোনিক ফিউশন মিস করতে পারে; আরএনএ অপ্রকাশিত জিনের রূপগুলি মিস করতে পারে এবং ভাল আরএনএ প্রয়োজন। বিস্তৃত পরীক্ষাগুলি ক্রমবর্ধমানভাবে একটি ডিএনএ প্যানেলকে একটি আরএনএ ফিউশন প্যানেলের সাথে যুক্ত করে।
তথ্যসূত্র
- 1সলিড টিউমার ফিউশন জিন সনাক্তকরণের জন্য আরএনএ সিকোয়েন্সিং: দক্ষতা পরীক্ষার অনুশীলন এবং কর্মক্ষমতা. প্যাথলজি এবং ল্যাবরেটরি মেডিসিনের আর্কাইভস, 2024. PubMed
- 2পরবর্তী প্রজন্মের সিকোয়েন্সিং-ভিত্তিক অনকোলজি প্যানেলগুলির বৈধতার জন্য নির্দেশিকা. জার্নাল অফ মলিকুলার ডায়াগনস্টিকস, 2017. PubMed
- 3টার্গেটেড টাইরোসিন কিনেস ইনহিবিটর দিয়ে চিকিত্সার জন্য ফুসফুসের ক্যান্সারের রোগীদের নির্বাচনের জন্য আপডেট করা আণবিক পরীক্ষার নির্দেশিকা. প্যাথলজি এবং ল্যাবরেটরি মেডিসিনের আর্কাইভস, 2018. PubMed
- 4সোমাটিক মিউটেশন প্যানেল: তাদের নাম মুছে ফেলার সময়. ক্যান্সার জেনেটিক্স, 2019. PubMed
পড়া চালিয়ে যান
জিন ফিউশন টেস্টিং: ফিশ, ইমিউনোহিস্টোকেমিস্ট্রি, ডিএনএ এবং আরএনএ সিকোয়েন্সিং
3 মিনিট পড়া হয়েছে
বায়োমার্কার অ্যাসে বৈধতা: ফলাফলের পিছনে পরীক্ষা কেন গুরুত্বপূর্ণ
3 মিনিট পড়া হয়েছে
MET Exon 14 স্কিপিং: একটি স্প্লিসিং পরিবর্তন যা MET সক্রিয় করে
3 মিনিট পড়া হয়েছে
অনুলিপি-সংখ্যা পরিবর্তনগুলি ব্যাখ্যা করা: পরিবর্ধন, লাভ, ক্ষতি এবং মুছে ফেলা
3 মিনিট পড়া হয়েছে
সিকোয়েন্সিং ফলাফল নিশ্চিত করা: কখন অর্থোগোনাল পরীক্ষার প্রয়োজন হয়
3 মিনিট পড়া হয়েছে
EGFR C797S: এই প্রতিরোধের পরিবর্তনের অর্থ কী
2 মিনিট পড়া
আপনার পরবর্তী গবেষণা পদক্ষেপ চয়ন করুন
এই ব্যাখ্যা থেকে একটি জিন প্রোফাইল, একটি পথের মানচিত্র, বা পরবর্তী প্রমাণ আপডেটে সরান।
EGFR আছে 1000+ বর্তমানে ClinicalTrials.gov-এ নিয়োগের পরীক্ষা চলছে। GeneAnalyses ডাইজেস্ট প্রতিদিন নতুন এবং পরিবর্তিতগুলিকে সংক্ষিপ্ত করে৷