টিউমার-অনুপ্রবেশকারী লিম্ফোসাইট: পূর্বাভাস এবং পূর্বাভাস
টিউমার-অনুপ্রবেশকারী লিম্ফোসাইট (টিআইএল) হল ইমিউন কোষ, বেশিরভাগ টি কোষ, একটি টিউমারের মধ্যে এবং তার চারপাশে পাওয়া যায়। তাদের ঘনত্ব এবং অবস্থান একটি রুটিন প্যাথলজি স্লাইডে মূল্যায়ন করা যেতে পারে এবং বিভিন্ন ক্যান্সারে, স্বাধীন প্রাগনোস্টিক তথ্য বহন করে।
দ্রুত উত্তর
টিউমার-অনুপ্রবেশকারী লিম্ফোসাইট (টিআইএল) হল ইমিউন কোষ, বেশিরভাগ টি কোষ, একটি টিউমারের মধ্যে এবং তার চারপাশে পাওয়া যায়। তাদের ঘনত্ব এবং অবস্থান একটি রুটিন প্যাথলজি স্লাইডে মূল্যায়ন করা যেতে পারে এবং বিভিন্ন ক্যান্সারে, স্বাধীন প্রাগনোস্টিক তথ্য বহন করে।
একটি বিষয় ক্লাস্টার অংশ
ইমিউনো-অনকোলজি এবং টিউমার মেটাবলিজম
সম্পূর্ণ 15-নিবন্ধ গাইড খুলুনটিআইএল কীভাবে মূল্যায়ন করা হয়
সবচেয়ে সহজ পদ্ধতি হল একজন প্যাথলজিস্ট প্রকাশিত স্কোরিং নির্দেশিকা ব্যবহার করে হেমাটক্সিলিন এবং ইওসিন স্লাইডে লিম্ফোসাইট দ্বারা দখলকৃত স্ট্রোমার শতাংশ অনুমান করেন। আরো বিস্তারিত পন্থা নির্দিষ্ট উপসেটের জন্য ইমিউনোহিস্টোকেমিস্ট্রি ব্যবহার করে যেমন CD8 (সাইটোটক্সিক), CD4, FOXP3 (নিয়ন্ত্রক) এবং CD20 (B কোষ)।
ইমিউনোস্কোর হল কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের জন্য একটি প্রমিত, বৈধ সংস্করণ যা টিউমার কোর এবং আক্রমণাত্মক মার্জিনে CD3 এবং CD8 কোষের পরিমাণ নির্ধারণ করে এবং তাদের একটি স্কোরে একত্রিত করে।
প্রগনোস্টিক মান
উচ্চ TIL ঘনত্ব কোলোরেক্টাল ক্যান্সার, ট্রিপল-নেগেটিভ এবং HER2-পজিটিভ স্তন ক্যান্সার, মেলানোমা এবং অন্যান্য টিউমার প্রকারের ভাল ফলাফলের সাথে সম্পর্কিত, প্রায়শই স্বাধীনভাবে পর্যায় থেকে। কনসেনসাস ইমিউনোস্কোরকে প্রথম থেকে তৃতীয় পর্যায়ের কোলন ক্যান্সারের প্রাগনোস্টিক ক্লাসিফায়ার হিসেবে আন্তর্জাতিকভাবে বৈধ করা হয়েছিল।
নিয়ন্ত্রক টি কোষ এবং কিছু মাইলয়েড জনসংখ্যা বিপরীত সংসর্গ বহন করতে পারে, তাই অনুপ্রবেশের সংমিশ্রণ গুরুত্বপূর্ণ, শুধুমাত্র মোট সংখ্যা নয়।
প্রগনোস্টিক ভবিষ্যদ্বাণীমূলক হিসাবে একই নয়
একটি প্রগনোস্টিক মার্কার চিকিত্সা নির্বিশেষে ফলাফলের পূর্বাভাস দেয়; একটি ভবিষ্যদ্বাণীমূলক মার্কার পূর্বাভাস একটি নির্দিষ্ট থেরাপি থেকে উপকৃত হয়। টিআইএলগুলি প্রগনোস্টিক হিসাবে ভালভাবে প্রতিষ্ঠিত। চেকপয়েন্ট-ইনহিবিটর বেনিফিট ভবিষ্যদ্বাণীতে তাদের মান জীববিজ্ঞান দ্বারা সমর্থিত কিন্তু একটি স্বতন্ত্র পরীক্ষা হিসাবে কম আনুষ্ঠানিকভাবে বৈধ করা হয়।
অনুশীলনে টিআইএল মূল্যায়ন নিয়মিতভাবে স্তন এবং কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের পূর্বাভাসের জন্য এবং অন্যত্র সহায়ক প্রেক্ষাপট হিসাবে ব্যবহৃত হয়।
যেখানে আজ টিআইএল স্কোরিং ব্যবহার করা হয়
প্রারম্ভিক ট্রিপল-নেগেটিভ স্তন ক্যান্সারে, স্ট্রোমাল টিআইএল ঘনত্ব গ্রেড এবং স্টেজের পাশাপাশি রিপোর্ট করা হয় কারণ উচ্চতর টিআইএলগুলি ভাল ফলাফলের পূর্বাভাস দেয় এবং কিছু বিশ্লেষণে, কেমোথেরাপিতে আরও ভাল প্রতিক্রিয়া জানায়; একটি আন্তর্জাতিক ওয়ার্কিং গ্রুপ থেকে প্রমিত স্কোরিং নির্দেশিকা এটি পুনরুত্পাদনযোগ্য করে তোলে। দ্বিতীয় থেকে তৃতীয় পর্যায়ের কোলন ক্যান্সারে, ইমিউনোস্কোর TNM পর্যায়ে স্বাধীন প্রাগনোস্টিক তথ্য যোগ করে এবং সহায়ক কেমোথেরাপি সম্পর্কে সিদ্ধান্ত জানাতে পারে।
অন্যত্র, টিআইএল মূল্যায়ন একটি সিদ্ধান্তের সরঞ্জামের পরিবর্তে সহায়ক প্রসঙ্গ। এটি ফুসফুসের ক্যান্সারে চেকপয়েন্ট ইনহিবিটর নির্বাচন করতে ব্যবহৃত হয় না, যেখানে PD-L1 এবং টিউমার মিউটেশনাল বোঝা হল অপারেটিভ মার্কার, এবং একটি কম TIL সংখ্যা নিজেই ইমিউনোথেরাপির পরীক্ষাকে বাদ দেয় না।
কী টেকওয়েজ
- ·টিআইএল হল টিউমারের ভিতরে এবং আশেপাশে ইমিউন কোষ, যা রুটিন বা দাগযুক্ত অংশে স্কোরযোগ্য।
- ·উচ্চ TIL ঘনত্ব বেশ কয়েকটি ক্যান্সারে ভাল ফলাফলের পূর্বাভাস দেয়, এবং ইমিউনোস্কোর কোলন ক্যান্সারে এটিকে আনুষ্ঠানিক করে তোলে।
- ·টিআইএলগুলি দৃঢ়ভাবে প্রগনোস্টিক; ইমিউনোথেরাপির জন্য তাদের ভবিষ্যদ্বাণীমূলক মান জৈবিকভাবে সমর্থিত কিন্তু কম বৈধ।
এই জিনগুলিকে পথের প্রসঙ্গে রাখুন
প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্ন
একটি প্রগনোস্টিক এবং একটি ভবিষ্যদ্বাণীমূলক মার্কার মধ্যে পার্থক্য কি?
একটি প্রগনোস্টিক মার্কার চিকিত্সা নির্বিশেষে ফলাফলের পূর্বাভাস দেয়; একটি ভবিষ্যদ্বাণীমূলক মার্কার পূর্বাভাস একটি নির্দিষ্ট থেরাপি থেকে উপকৃত হয়। টিআইএলগুলি দৃঢ়ভাবে প্রগনোস্টিক; ইমিউনোথেরাপির জন্য তাদের ভবিষ্যদ্বাণীমূলক মান জৈবিকভাবে সমর্থিত কিন্তু কম আনুষ্ঠানিকভাবে বৈধ।
কিভাবে টিআইএল স্কোর করা হয়?
সবচেয়ে সহজভাবে, একজন প্যাথলজিস্ট প্রকাশিত নির্দেশিকা ব্যবহার করে একটি রুটিন স্লাইডে লিম্ফোসাইট দ্বারা দখলকৃত স্ট্রোমার শতাংশ অনুমান করেন; CD8, CD4, FOXP3 এবং CD20 উপসেটের জন্য ইমিউনোহিস্টোকেমিস্ট্রি বিস্তারিত যোগ করে এবং ইমিউনোস্কোর হল কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের জন্য একটি বৈধ সংস্করণ।
আরও টিআইএল কি সবসময় একটি ভাল ফলাফল বোঝায়?
সাধারণত, তবে নিয়ন্ত্রক টি কোষ এবং কিছু মাইলয়েড জনসংখ্যা বিপরীত সংযোগ বহন করতে পারে, তাই অনুপ্রবেশের সংমিশ্রণ গুরুত্বপূর্ণ, শুধুমাত্র মোট গণনা নয়।
তথ্যসূত্র
- 1কোলন ক্যান্সারের শ্রেণীবিভাগের জন্য ঐক্যমত ইমিউনোস্কোরের আন্তর্জাতিক বৈধতা. ল্যানসেট, 2018. PubMed
- 2প্যান-ক্যান্সার ইমিউনোজেনোমিক বিশ্লেষণ জিনোটাইপ-ইমিউনোফেনোটাইপ সম্পর্ক এবং চেকপয়েন্ট অবরোধের প্রতিক্রিয়ার ভবিষ্যদ্বাণী প্রকাশ করে. সেল প্রতিনিধি, 2017. PubMed
- 3নিভোলুম্যাবের সাথে ইমিউনোথেরাপির সময় টিউমার এবং মাইক্রোএনভায়রনমেন্ট বিবর্তন. সেল, 2017. PubMed
পড়া চালিয়ে যান
গরম বনাম ঠান্ডা টিউমার: টি-সেল অনুপ্রবেশ মানে কি
3 মিনিট পড়া হয়েছে
টিউমার মাইক্রোএনভায়রনমেন্ট: ক্যান্সার কোষের চেয়েও বেশি
3 মিনিট পড়া হয়েছে
বায়োমার্কার অ্যাসে বৈধতা: ফলাফলের পিছনে পরীক্ষা কেন গুরুত্বপূর্ণ
3 মিনিট পড়া হয়েছে
নিওঅ্যান্টিজেন এবং টিউমার ইমিউনোজেনিসিটি
3 মিনিট পড়া হয়েছে
LAG-3, TIM-3 এবং TIGIT: PD-1 এবং CTLA-4 এর বাইরে চেকপয়েন্ট
3 মিনিট পড়া হয়েছে
B2M এবং MHC ক্লাস I ক্ষতি: টি কোষ থেকে লুকানো
3 মিনিট পড়া হয়েছে
আপনার পরবর্তী গবেষণা পদক্ষেপ চয়ন করুন
এই ব্যাখ্যা থেকে একটি জিন প্রোফাইল, একটি পথের মানচিত্র, বা পরবর্তী প্রমাণ আপডেটে সরান।
STAT3 আছে 20+ বর্তমানে ClinicalTrials.gov-এ নিয়োগের পরীক্ষা চলছে। GeneAnalyses ডাইজেস্ট প্রতিদিন নতুন এবং পরিবর্তিতগুলিকে সংক্ষিপ্ত করে৷