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DAXX Función genética

Proteína asociada al dominio de la muerte

ProteínaCurado

Descripción general

DAXX funciona con ATRX como chaperona de histona H3.3 en los telómeros y otro ADN repetitivo. La pérdida de DAXX puede acompañar al fenotipo de alargamiento alternativo de los telómeros, particularmente en tumores neuroendocrinos de páncreas.

Lea la guía temática sobre reparación del ADN e inestabilidad genómica

Mecanismo molecular

Los datos detallados del mecanismo aún no están disponibles para DAXX.

Vías clave

  • ·Deposición de histonas H3.3
  • ·Mantenimiento de los telómeros
  • ·Regulación de la cromatina

Asociaciones de enfermedades

  • ·Tumor neuroendocrino pancreático
  • ·Cánceres de alargamiento alternativo de los telómeros

Socios Funcionales

Preguntas comunes sobre DAXX

¿Qué hace DAXX?

DAXX participa en la deposición de histonas H3.3, el mantenimiento de los telómeros y la regulación de la cromatina. DAXX funciona con ATRX como chaperona de histona H3.3 en los telómeros y otro ADN repetitivo. La pérdida de DAXX puede acompañar al fenotipo de alargamiento alternativo de los telómeros, particularmente en tumores neuroendocrinos de páncreas.

¿Por qué DAXX es relevante para la investigación del cáncer?

Su relevancia reportada incluye el tumor neuroendocrino pancreático y los cánceres de alargamiento alternativo de los telómeros. La alteración exacta, el ensayo y el contexto de la enfermedad determinan lo que puede respaldar un resultado.

Las respuestas se basan en literatura revisada por pares de PubMed y bases de datos genéticas seleccionadas. Lea nuestra guía completa sobre la función genética →