MSH2 जीन फ़ंक्शन
म्यूट्स होमोलोग 2
सिंहावलोकन
MSH2 MSH6 या MSH3 के साथ बेमेल-पहचान कॉम्प्लेक्स बनाता है। MSH2 की हानि बेमेल मरम्मत को अक्षम कर सकती है और माइक्रोसैटेलाइट अस्थिरता का कारण बन सकती है; विरासत में मिले रोगजनक वेरिएंट लिंच सिंड्रोम से जुड़े हैं।
आणविक तंत्र
विस्तृत तंत्र डेटा अभी तक उपलब्ध नहीं है MSH2.
प्रमुख रास्ते
- ·डीएनए बेमेल मरम्मत
- ·माइक्रोसैटेलाइट स्थिरता
- ·डीएनए-क्षति की पहचान
रोग संघ
- ·लिंच सिंड्रोम
- ·कोलोरेक्टल कैंसर
- ·एंडोमेट्रियल कैंसर
- ·मुइर-टोरे सिंड्रोम
अनुसंधान गतिविधि
MSH2 एक सक्रिय रूप से अध्ययन किया गया लक्ष्य है: के बारे में 30+ इसका उल्लेख करने वाले क्लिनिकल परीक्षण वर्तमान में क्लिनिकलट्रायल्स.जीओवी पर भर्ती किए जा रहे हैं। परीक्षण गतिविधि अनुसंधान रुचि को दर्शाती है, सिद्ध लाभ को नहीं - डिज़ाइन, समापन बिंदु और आबादी व्यापक रूप से भिन्न होती है।
एमएसएच2 परीक्षणों को ट्रैक करें
हर दिन नए और परिवर्तित ऑन्कोलॉजी परीक्षण, सरल भाषा में संक्षेपित किए जाते हैं।
कार्यात्मक भागीदार
के बारे में सामान्य प्रश्न MSH2
एमएसएच2 क्या करता है?
एमएसएच2 डीएनए बेमेल मरम्मत, माइक्रोसैटेलाइट स्थिरता, डीएनए-क्षति पहचान में भाग लेता है। MSH2 MSH6 या MSH3 के साथ बेमेल-पहचान कॉम्प्लेक्स बनाता है। MSH2 की हानि बेमेल मरम्मत को अक्षम कर सकती है और माइक्रोसैटेलाइट अस्थिरता का कारण बन सकती है; विरासत में मिले रोगजनक वेरिएंट लिंच सिंड्रोम से जुड़े हैं।
एमएसएच2 कैंसर अनुसंधान के लिए प्रासंगिक क्यों है?
इसकी रिपोर्ट की गई प्रासंगिकता में लिंच सिंड्रोम, कोलोरेक्टल कैंसर, एंडोमेट्रियल कैंसर शामिल हैं। सटीक परिवर्तन, परख और रोग संदर्भ यह निर्धारित करते हैं कि परिणाम क्या समर्थन कर सकता है।