招募试验中最常提及的 10 个癌症基因
在 2026 年 9 月 8 日拍摄的 GeneAnalyses 快照中,HER2、EGFR 和 KRAS 引领了当前招募的癌症研究的 37 基因索引。该排名衡量的是注册登记,而不是成功的试验、患者数量、批准或生物学重要性。
快速解答
在 2026 年 9 月 8 日拍摄的 GeneAnalyses 快照中,HER2、EGFR 和 KRAS 引领了当前招募的癌症研究的 37 基因索引。该排名衡量的是注册登记,而不是成功的试验、患者数量、批准或生物学重要性。
并排比较
GeneAnalyses 肿瘤学试验活动指数,2026 年 9 月 8 日。一项研究可以出现在多个行中。
| 排名 | 基因术语 | 招募提及术语的癌症研究 |
|---|---|---|
| 1 | HER2 | 1,022 |
| 2 | EGFR | 691 |
| 3 | KRAS | 312 |
| 4 | KIT | 218 |
| 5 | CDK4 | 180 |
| 6 | RB1 | 161 |
| 7 | BRAF | 156 |
| 8 | BCL2 | 125 |
| 9 | BRCA1 | 109 |
| 10 | TP53 | 103 |
排名的衡量标准是什么
每个基因符号均通过 ClinicalTrials.gov API v2 单独查询,条件设置为癌症,总体状态设置为招募。返回的总数是在某个时间点与该文本查询匹配的研究记录的计数。
该方法具有可重复性,对于监测研究关注度很有用,但它并不是整个表中独特试验的计数。一条记录可以提及多个基因,因此会出现在多行中。
为什么前十名看起来如此不同
主要术语跨越多个研究背景。 HER2 和 EGFR 是用于资格、病理学和治疗描述的受体生物标志物; KRAS和BRAF通常由变体指定; CDK4、RB1、BCL2 和 TP53 可以出现在机制、分子选择或探索性生物标志物领域。
因此,更大的数字可以反映更广泛的术语和跨肿瘤类型的使用,而不是更强的药物作用或更大的合格人群。
如何使用列表
使用一行作为发现提示。打开基础注册结果,确定肿瘤类型和干预措施,然后检查阶段、比较器、终点、招募位置和最后更新日期。
对于趋势分析,比较使用相同查询和过滤器生成的同类快照。更改可以反映真正的新研究、状态更改或编辑的注册表措辞。
列表无法告诉您什么
注册状态并不能确定功效。招募研究可能是观察性的、早期的、以生物标志物为主导的或具有截然不同的证据目标的测试组合。
该索引也没有解决基因符号的歧义。诸如 KIT 之类的短符号可能会出现在需要手动审核的上下文中,而 HER2 和 ERBB2 命名可以将相关记录分布在不同的搜索词中。
要点
- ·HER2、EGFR 和 KRAS 主导了这个过时的文本搜索快照。
- ·行重叠,不得添加到总试验计数中。
- ·可下载索引是一个监控工具;研究记录仍然是解释的来源。
将这些基因置于通路背景中
常见问题解答
招募试验中最常提及的 10 个癌症基因的关键思想是什么?
在 2026 年 9 月 8 日拍摄的 GeneAnalyses 快照中,HER2、EGFR 和 KRAS 引领了当前招募的癌症研究的 37 基因索引。该排名衡量的是注册登记,而不是成功的试验、患者数量、批准或生物学重要性。
结果或机制应保留什么?
HER2、EGFR 和 KRAS 主导了这个过时的文本搜索快照。行重叠,不得添加到总试验计数中。可下载索引是一个监控工具;研究记录仍然是解释的来源。
参考文献
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HER2 有 1000+ 目前正在 ClinicalTrials.gov 上招募试验。 GeneAnalyses 摘要 每天总结新的和变化的内容。